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Merck

395005

Supelco

N,N-Dimethylformamide di-tert-butyl acetal

for GC derivatization, LiChropur

Sinónimos:

1,1-Di-tert-butoxy-N,N-dimethylmethylamine, 1,1-Di-tert-butoxytrimethylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2NCH[OC(CH3)3]2
Número de CAS:
Peso molecular:
203.32
Beilstein:
969629
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12000000
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

for GC derivatization

Análisis

≥90.0%

formulario

liquid

calidad

LiChropur

idoneidad de la reacción

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

técnicas

gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.413 (lit.)

bp

56-57 °C/8 mmHg (lit.)

densidad

0.848 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CN(C)C(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/C11H25NO2/c1-10(2,3)13-9(12(7)8)14-11(4,5)6/h9H,1-8H3

Clave InChI

DBNQIOANXZVWIP-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

N,N-Dimethylformamide di-tert-butyl acetal is an derivatizing reagent.

Aplicación

It was used as derivatizing agent in a study to determine cocaine and benzoyl ecgonine in urine using GC with on-column alkylation.
Reagent used for the preparation of indolizines via intermolecular cyclization of picolinium salts.

Envase

Clear borosilicate glass, high hydrolytic resistance (Type I)

Información legal

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

95.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

35 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrahedron Letters, 47, 8817-8817 (2006)
N C Jain et al.
Journal of forensic sciences, 22(1), 7-16 (1977-01-01)
A gas chromatographic procedure has been developed for the simultaneous determination of cocaine and benzoyl ecgonine in urine specimens. The two drugs are extracted by isopropanol/chloroform from urine samples saturated with a bisalt buffer. The organic extract is evaporated to

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