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357502

Sigma-Aldrich

2,4-Dichlorophenethylamine

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
Cl2C6H3CH2CH2NH2
Número de CAS:
52516-13-9
Peso molecular:
190.07
Número MDL:
MFCD00060611
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24861922

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.565 (lit.)

bp

75-76 °C/0.04 mmHg (lit.)

densidad

1.26 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

NCCc1ccc(Cl)cc1Cl

InChI

1S/C8H9Cl2N/c9-7-2-1-6(3-4-11)8(10)5-7/h1-2,5H,3-4,11H2

Clave InChI

VHJKDOLGYMULOP-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

2,4-Dichlorophenethylamine may be used in the synthesis of cis-(L-Arginyl)amino-N-(2,4-dichlorophenylmethyl)-L-proline 2,4-dichlorophenethylamide.[1] It may be used in the synthesis of various N-alkylglycine.[2]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBD3580V
65797PJ
09028HW
19618JO
07208LS

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Martina Quintanar-Audelo et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(24), 6133-6143 (2007-11-08)
The vanilloid receptor subunit 1, or transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1), integrates physical and chemical stimuli in the peripheral nervous system, playing a key role in inflammatory pain. Identification of potent TRPV1 antagonists is thus an important goal of
Carolina García-Martínez et al.
The journal of pain : official journal of the American Pain Society, 7(10), 735-746 (2006-10-05)
Vanilloid receptor subunit 1 (TRPV1) is an integrator of physical and chemical stimuli in the peripheral nervous system. This receptor plays a key role in the pathophysiology of inflammatory pain. Thus, the identification of receptor antagonists with analgesic and anti-inflammatory

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