Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos

M11103

Sigma-Aldrich

4-Methoxybenzylamine

98%

Sinónimos:

(4-Methoxyphenyl)methanamine, (p-Methoxyphenyl)methanamine, 1-Aminomethyl-4-methoxybenzene, 4-Methoxybenzenemethanamine, Anisylamine, p-Methoxybenzylamine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC6H4CH2NH2
Número de CAS:
2393-23-9
Peso molecular:
137.18
Beilstein:
508206
Número CE:
219-247-2
Número MDL:
MFCD00008122
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24896615
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.546 (lit.)

bp

236-237 °C (lit.)

densidad

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1ccc(CN)cc1

InChI

1S/C8H11NO/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-5H,6,9H2,1H3

Clave InChI

IDPURXSQCKYKIJ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Aplicación

4-Methoxybenzylamine is a primary amine and can be used for:
  • Amination reaction of functionalized aryl bromides.
  • Synthesis of functionalized organopolyphosphazenes for in vivo applications.
  • Synthesis of analogs of myoseverin, 8-azapurine, for their antiproliferative activities.
  • Studying the deprotection procedures of amino protecting groups such as 2-nitro- and 2,4-dinitrobenzenesulfonamides.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

T Jonsson et al.
Biochemistry, 33(49), 14871-14878 (1994-12-13)
Competitive kH/kT and kD/kT kinetic isotope effects on p-methoxybenzylamine oxidation by the 8 alpha-S-cysteinyl flavin adenine dinucleotide (FAD)-dependent enzyme monoamine oxidase B (MAO-B) have been measured as a function of temperature. At pH 7.5, exponents relating observed kH/kT and kD/kT
2-Nitro-and 2, 4-dinitrobenzenesulfonamides as protecting groups for primary amines.
Nihei KI, et al.
Synlett, 2001(07), 1167-1169 (2001)
Mild and efficient copper-catalyzed amination of aryl bromides with primary alkylamines.
Kwong FY and Buchwald SL
Organic Letters, 5(6), 793-796 (2003)
Synthesis and characterization of novel polyorganophosphazenes substituted with 4-methoxybenzylamine and 4-methoxyphenethylamine for in vitro release of indomethacin and 5-fluorouracil.
Gudasi KB, et al.
Reactive and Functional Polymers, 66(10), 1149-1157 (2006)
Anna Berlicka et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 9(10), 1359-1366 (2010-09-08)
A variety of primary and secondary benzylic amines were oxidized efficiently to N-benzylidenebenzylamines and imines, respectively, using 2,7,12,17-tetrapropylporphycene (H(2)TPrPc) photocatalyst and blue light emitting diodes (LEDs). The photooxidation of 4-methoxybenzylamine in the presence of H(2)TPrPc and its tin(IV) complex Sn(TPrPc)Cl(2)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico