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Merck

294519

Sigma-Aldrich

Chloromethyl octyl ether

95%

Sinónimos:

1-(Chloromethoxy)octane, Chloromethyl n-octyl ether, Octyloxymethyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)7OCH2Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
178.70
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Ensayo:
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Nivel de calidad

Ensayo

95%

contiene

0.1% 2,6-di-tert-butylphenol as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.437 (lit.)

densidad

0.924 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
ether

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCCCCCCOCCl

InChI

1S/C9H19ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-11-9-10/h2-9H2,1H3

Clave InChI

YUMNZEWYPUBSQA-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Chloromethyl octyl ether has been employed as chloromethylation reagent:
  • in chloromethylation of calix[4]arene, methyl ethers of calix[6]arene and calix[8]arene[1]
  • in the synthesis of chloromethylated poly(phthalazinone ether sulfone ketone)[2]
  • in chloromethylation of polyetherethersulphone-polyethersulphone copolymers[3]
  • for polymers[4][5]

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

192.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

89 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Journal of Polymer Science, 23, 231-231 (1985)
Synthesis and characterization of quaternized poly (phthalazinone ether sulfone ketone) for anion-exchange membrane.
Jian XG, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 18(10), 1269-1272 (2007)
Chloromethylation of calixarenes and synthesis of new water soluble macrocyclic hosts.
Almi m, et al.
Tetrahedron, 45(7), 2177-2182 (1989)
Br. Polym. J., 16, 234-234 (1984)
On the chloromethylation of polyetherethersulphone/polyethersulphone copolymers. The use of triflic acid as catalyst.
Naik HA, et al.
Polymer, 33(1), 166-169 (1992)

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