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Merck

284785

Sigma-Aldrich

Naproxen

98%

Sinónimos:

Naproxen, (S)-(+)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC10H6CH(CH3)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
230.26
Beilstein:
3591068
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

98%

actividad óptica

[α]25/D +66°, c = 1 in chloroform

mp

152-154 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

COc1ccc2cc(ccc2c1)[C@H](C)C(O)=O

InChI

1S/C14H14O3/c1-9(14(15)16)10-3-4-12-8-13(17-2)6-5-11(12)7-10/h3-9H,1-2H3,(H,15,16)/t9-/m0/s1

Clave InChI

CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N

Información sobre el gen

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Categorías relacionadas

Descripción general

(S)-(+)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid is a nonsteroidal anti-inflammatory molecule (NSAID). The (S)-enantiomer is 30 times more active than the (R)-enantiomer.[1][2]

Aplicación

(S)-(+)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid can be used as a chiral ligand in the synthesis of organotin (IV) carboxylate metal complexes.[3][4]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Inhibidor no selectivo de la ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2).

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3


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Enzymatic resolution of naproxen
Koul S, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(16), 2459-2465 (2003)
Chiral self-assembly of methyltin (IV)-naproxenates: Combining dative Sn--O bonds, secondary Sn? O interactions and C--H? O hydrogen bonding to make an inter-helical meander-shaped network and a cross-linked Z-shaped ribbon
Deak A and Tarkanyi G
Journal of Organometallic Chemistry, 691(8), 1693-1702 (2006)
Chiral organotin (IV) carboxylates complexes: Syntheses, characterization, and crystal structures with chiral (S)-(+)-6-methoxy-α-methyl-2-naphthaleneaceto acid ligand
Ma C, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 696(10), 2165-2171 (2011)
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Spinal cord trauma causes loss of motor function that is in part due to the ensuing inflammatory response. Hydrogen sulfide (H2S) is a potent, endogenous anti-inflammatory and neuroprotective substance that has been explored for use in the design of novel

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