Azetidine

Name: Azetidine
Brand: ALDRICH

98%

Sinónimos:

Trimethylene imine

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):

C₃H₇N

Número CAS:

503-29-7

Peso molecular:

57.09

UNSPSC Code:

12352100

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24856966

EC Number:

207-963-8

Beilstein/REAXYS Number:

102384

MDL number:

MFCD00005165

Assay:

98%

Form:

liquid

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Quality Level

100

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.432 (lit.)

bp

61-62 °C (lit.)

density

0.847 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

C1CNC1

InChI

1S/C3H7N/c1-2-4-3-1/h4H,1-3H2

InChI key

HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N

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Este artículo	328464	217328	516031
Sigma-Aldrich 281069 Azetidine	Sigma-Aldrich 328464 2-Azetidinone	Sigma-Aldrich 217328 Trichloroacetyl isocyanate	Sigma-Aldrich 516031 Methyl (S)-(−)-N-Z-aziridine-2-carboxylate
assay 98%	assay 98%	assay 96%	assay 96%
Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 200	Quality Level -
storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. -
bp 61-62 °C (lit.)	bp 106 °C/15 mmHg (lit.)	bp 80-85 °C/20 mmHg (lit.)	bp 160-165 °C/2 mmHg (lit.)
form liquid	form -	form -	form -
density 0.847 g/mL at 25 °C (lit.)	density -	density 1.581 g/mL at 25 °C (lit.)	density 1.19 g/mL at 25 °C (lit.)

General description

Phototransformations of azetidine radical cations in freonic matrices under the action of light with λ = 436nm has been investigated. The IR spectrum of azetidine in solid argon matrices has been measured.

Application

Azetidine was employed in:

a high yielding palladium-catalyzed cross-coupling raection with aryl bromides
Ullmann type coupling reaction with iodonitroflourenes

accessory

Referencia del producto

Descripción

Precios

Z693847

Scienceware^® Break-Safe^™ ampule opener, allows one handed opening of up to 3 ampules at a time

pictograms

GHS02,GHS05

signalword

Danger

hcodes

H225,H314

pcodes

P210 - P233 - P240 - P280 - P303 + P361 + P353 - P305 + P351 + P338

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

-4.0 °F

flash_point_c

-20 °C

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles

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Experimental and computational studies of the structure and vibrational spectra of azetidine derivatives.

Thompson CA, et al.

Journal of Molecular Structure, 491(1), 67-80 (1999)

Phototransformations of azetidine radical cations stabilized in freonic matrices.

Sorokin ID, et al.

High Energy Chemistry, 48(3), 180-184 (2014)

Synthesis, 243-243 (2007)

Functional selective ATP receptor signaling controlled by the free fatty acid receptor 2 through a novel allosteric modulation mechanism.

Simon Lind et al.

FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 33(6), 6887-6903 (2019-02-28)

A nonactivating allosteric modulator of free fatty acid receptor 2 (FFA2R, also called GPCR 43) turns both propionate (an orthosteric FFA2R agonist) and ATP (an agonist for the purinergic P2Y2 receptor), into potent activating ligands that trigger an assembly of

Discovery of azetidinyl ketolides for the treatment of susceptible and multidrug resistant community-acquired respiratory tract infections.

Thomas V Magee et al.

Journal of medicinal chemistry, 52(23), 7446-7457 (2009-09-25)

Respiratory tract bacterial strains are becoming increasingly resistant to currently marketed macrolide antibiotics. The current alternative telithromycin (1) from the newer ketolide class of macrolides addresses resistance but is hampered by serious safety concerns, hepatotoxicity in particular. We have discovered

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