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Merck

27395

Sigma-Aldrich

1,4-Cineole

technical, mixture of isomers, ≥85% (GC)

Sinónimos:

1-Isopropyl-4-methyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H18O
Número de CAS:
Peso molecular:
154.25
Beilstein:
104974
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

grado

technical

Ensayo

≥85% (GC)

Formulario

liquid

composición

1,4-cineol, ~75%
1,8-cineol, ~15%

índice de refracción

n20/D 1.445 (lit.)
n20/D 1.447

bp

65 °C/16 mmHg (lit.)

mp

−46 °C (lit.)

densidad

0.887 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ether

cadena SMILES

CC(C)C12CCC(C)(CC1)O2

InChI

1S/C10H18O/c1-8(2)10-6-4-9(3,11-10)5-7-10/h8H,4-7H2,1-3H3/t9-,10+

Clave InChI

RFFOTVCVTJUTAD-AOOOYVTPSA-N

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Descripción general

1,4-Cineole is present in eucalyptus oil. It activated both human TRPA1 (a sensor of noxious cold) and human TRPM 8 (a thermosensitive receptor)[1]. It is a natural monoterpene that inhibits plant growth[2].

Pictogramas

Flame

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

116.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

47 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A cytochrome P-450-dependent monooxygenase system that catalyzes the stereospecific hydroxylation of the monoterpene substrate 1,4-cineole was demonstrated in cell-free preparations of Bacillus cereus UI-1477. 1,4-Cineole hydroxylations were catalyzed by a 100,000 x g (1-h)-centrifuging soluble, hexane-inducible enzyme that activated and
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Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 22(8), 489-492 (1997-08-01)
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