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Sigma-Aldrich

α-Pinene oxide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H16O
Número de CAS:
1686-14-2
Peso molecular:
152.23
Número CE:
216-869-6
Número MDL:
MFCD00066955
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
24853058
NACRES:
NA.23

Análisis

97%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.469 (lit.)

bp

102-103 °C/50 mmHg (lit.)

densidad

0.964 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC1(C)[C@H]2CC3OC3(C)[C@@H]1C2

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)6-4-7(9)10(3)8(5-6)11-10/h6-8H,4-5H2,1-3H3/t6-,7-,8?,10?/m1/s1

Clave InChI

NQFUSWIGRKFAHK-BGPATTHWSA-N

Categorías relacionadas

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

150.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

66 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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H Zorn et al.
Journal of biotechnology, 107(3), 255-263 (2004-01-23)
When submerged cultured Pseudomonas fluorescens NCIMB 11761 was fed-batch supplemented with alpha-pinene oxide, a rapid formation of 2,6-dimethyl-5-methylene-hept-(2Z)-enal (I) (isonovalal) was observed. Biotransformation and isomerisation of (I) to the (2E)-isomer (II) (novalal) were enhanced by Lewatit OC 1064, a macroporous
Denis Linares et al.
Bioresource technology, 99(11), 4590-4596 (2007-09-15)
The feasibility of trans-2-methyl-5-isopropylhexa-2,5-dienoic acid (novalic acid) accumulation using the alpha-pinene degradation pathway of Pseudomonas rhodesiae CIP 107491 was studied. This appeared possible by using concentrated living bacterial cells produced under oxygen limitation with alpha-pinene as sole carbon source. The
Series: 'Current issues in mutagenesis and carcinogenesis', No. 25.
P A Lefevre
Mutation research, 260(1), 5-7 (1991-05-01)
Hendrik Schewe et al.
Applied microbiology and biotechnology, 78(1), 55-65 (2007-12-07)
Escherichia coli BL21, expressing a quintuple mutant of P450(BM-3), oxyfunctionalizes alpha-pinene in an NADPH-dependent reaction to alpha-pinene oxide, verbenol, and myrtenol. We optimized the whole-cell biocatalyst by integrating a recombinant intracellular NADPH regeneration system through co-expression of a glucose facilitator
A Boontawan et al.
Applied microbiology and biotechnology, 69(6), 643-649 (2005-08-10)
In this work the biotransformation of alpha-pinene oxide to isonovalal using resting cells of Pseudomonas fluorescens NCIMB 11671 was evaluated in a membrane bioreactor for biotransformations (MBB). Since the membrane area required to obtain optimum productivities was calculated to be
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