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Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium fluoride hydrate

98%

Sinónimos:

TBAF

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About This Item

Fórmula lineal:
[CH3(CH2)3]4NF·xH2O
Número de CAS:
22206-57-1
Peso molecular:
261.46 (anhydrous basis)
Número MDL:
MFCD00149980
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
24854487
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

62-63 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

O.[F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.FH.H2O/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;;/h5-16H2,1-4H3;1H;1H2/q+1;;/p-1

Clave InChI

UQCWXKSHRQJGPH-UHFFFAOYSA-M

Descripción general

Tetrabutylammonium fluoride hydrate is known to be a source of F− anion, used in nucleophilic fluorination reactions.[1]

Aplicación

Reactant for preparation of:
  • Double clathrate hydrates at high pressures
  • Cellulose ethers
  • Terminal olefins via dehydrohalogenation reactions
  • Neutral and zwitterionic 3-carboranyl thymidine analogues for boron neutron capture therapy
Tetrabutylammonium fluoride hydrate can be used:
  • To prepare 2,7-diethynyl-9-propyl-9H-carbazole, which is a key intermediate for the synthesis of calix[4]arene−carbazole polymers.[2]
  • As an anion source in the study of selective detection of F− by anion receptor viz Schiff base.[3]
  • To prepare terminal olefins from primary alkyl iodides[4]

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
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SHBN7855
SHBN3247
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Naked-eye detection of F- and AcO- ions by Schiff base receptor
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Hydrated tetrabutylammonium fluoride as a powerful nucleophilic fluorinating agent
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The Journal of Organic Chemistry, 63(25), 9587-9589 (1998)
Calix [4] arene-carbazole-containing polymers: Synthesis and properties
Barata PD, et al.
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Sara Lee et al.
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In cancer nanomedicine, numerous studies have been conducted on the surface modification and transport capacity of nanoparticles (NPs); however, biological barriers, such as enzymatic degradation or non-specific delivery during circulation, remain to be cleared. Herein, we developed pH-sensitive NPs that
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