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Merck

239534

Sigma-Aldrich

Diisopropylamine

≥99%

Sinónimos:

DIPA

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHNHCH(CH3)2
Número de CAS:
Peso molecular:
101.19
Beilstein:
605284
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

densidad de vapor

3.5 (vs air)

presión de vapor

50 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥99%

temp. de autoignición

599 °F

lim. expl.

8.5 %

índice de refracción

n20/D 1.392 (lit.)

bp

84 °C (lit.)

mp

−61 °C (lit.)

densidad

0.722 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)NC(C)C

InChI

1S/C6H15N/c1-5(2)7-6(3)4/h5-7H,1-4H3

Clave InChI

UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N

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Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

7.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-13.45 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Songping Liao et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(49), 15114-15127 (2003-12-05)
Lithium diisopropylamide-mediated lithiations of N-alkyl ketimines derived from cyclohexanones reveal that simple substitutions on the N-alkyl side chain and the 2-position of the cyclohexyl moiety afford a 60,000-fold range of rates. Detailed rate studies implicate monosolvated monomers at the rate-limiting
Antonio Ramirez et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(31), 10326-10336 (2006-08-03)
Structural, kinetic, and computational studies reveal the mechanistic complexities of a lithium diisopropylamide (LDA)-mediated ester enolization. Hemilabile amino ether MeOCH2CH2NMe2, binding as an eta1 (ether-bound) ligand in the reactant and as an eta2 (chelating) ligand in the transition structure, accelerates
Diisopropylamide and TMP turbo-Grignard reagents: a structural rationale for their contrasting reactivities.
David R Armstrong et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(18), 3185-3188 (2010-03-31)
Mihai S Viciu et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(18), 6361-6365 (2010-04-20)
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Yun Ma et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(44), 15610-15623 (2010-10-22)
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