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Merck

238902

Sigma-Aldrich

2-(Trimethylsilyl)ethoxymethyl chloride

technical grade

Sinónimos:

(2-Chloromethoxyethyl)trimethylsilane, Chloromethyl 2-trimethylsilylethyl ether, SEM-Cl, SEM-chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3SiCH2CH2OCH2Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
166.72
Beilstein:
3587289
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Nivel de calidad

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.435 (lit.)

bp

170-172 °C (lit.)
57-59 °C/8 mmHg (lit.)

densidad

0.942 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

C[Si](C)(C)CCOCCl

InChI

1S/C6H15ClOSi/c1-9(2,3)5-4-8-6-7/h4-6H2,1-3H3

Clave InChI

BPXKZEMBEZGUAH-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

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Aplicación

Phenol protecting group in the synthesis of laterifluorones.
Used to prepare a SEM-ether which was, in turn, removed with BBr3 and cyclized to a benzo-oxapane.

Características y beneficios

Convenient hydroxyl-protecting reagent. SEM-ethers are stable over a wide pH range, and can be selectively cleaved with fluoride ion under mild aprotic conditions.

Pictogramas

FlameCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

114.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

46 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrahedron Letters, 36, 1683-1683 (1995)
The Journal of Organic Chemistry, 55, 5180-5180 (1990)
K C Nicolaou et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(17), 5493-5501 (2004-04-29)
The total synthesis of 1-O-methyllateriflorone (2) is described. The construction of the cage-like domain of the molecule involved a biomimetic Claisen/Diels-Alder cascade, whereas the novel spiroxalactone framework was generated by an intramolecular Michael reaction within precursor 16a involving the carboxylate
Tetrahedron Letters, 47, 5909-5909 (2006)

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Prof. Bruce Lipshutz and co-workers have developed designer surfactants to allow several classes of transformations (e.g. Suzuki-Miyaura, Olefin Metathesis, 1,4-Addition to Enones, etc.) to be performed in water.

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