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235229

Sigma-Aldrich

Methyl dichlorophosphite

technical grade

Sinónimos:

Methyl phosphorodichloridite

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OPCl2
Número de CAS:
3279-26-3
Peso molecular:
132.91
Beilstein:
1697452
Número CE:
221-915-3
Número MDL:
MFCD00000524
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854089
NACRES:
NA.22

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grado

technical grade

Nivel de calidad

100

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.474 (lit.)

bp

93-95 °C (lit.)

mp

−91 °C (lit.)

densidad

1.376 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

COP(Cl)Cl

InChI

1S/CH3Cl2OP/c1-4-5(2)3/h1H3

Clave InChI

HCSDJECSMANTCX-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Methyl dichlorophosphite has been employed in the preparation of:
  • phosphonamidate- and phosphonate-linked phosphonopeptides[1]
  • 2-(2-iodophenyl)ethyl methyl phosphite derivative of an alcohol[2]
  • deoxyoligonucleotides on a polymer support[3]
  • cis- and trans-2-oxo-2-propionyl-1,3,2-oxazaphosphorinane[4]
  • phosphorodichloridothioates[5]
  • oxazaphosphorinanes[6]

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H226,H314,H335

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

77.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

25 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCX5228
MKCR3351
MKCH4666
MKCC9360
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Synthesis and enantioselective aldol reaction of a chiral 2-oxo-2-propionyl-1, 3, 2-oxazaphosphorinane.
Gordon NJ and Evans Jr SA.
The Journal of Organic Chemistry, 58(20), 5295-5297 (1993)
Nanyan Fu et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 12(4), 303-309 (2005-10-26)
A direct method for the preparation of phosphonamidate- and phosphonate-linked phosphonopeptides has been developed. Using this method, both phosphonopeptides were prepared in acceptable yields directly from simple and commercially available chemicals in one-pot reactions of benzyl carbamate, aldehydes, and methyl
Synthesis of deoxyoligonucleotides on a polymer support.
Matteucci MD and Caruthers MH.
Journal of the American Chemical Society, 103(11), 3181-3191 (1981)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 5295-5295 (1993)
Liming Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(41), 13190-13191 (2004-10-14)
A highly efficient, two-step sequence method for the deoxygenation of hydroxyl groups has been developed. The method involves the preparation of the 2-(2-iodophenyl)ethyl methyl phosphite derivative of an alcohol using methyl dichlorophosphite and 2-(2-iodophenyl)ethanol. Treatment of the phosphite intermediate with
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