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Merck
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P22389

Sigma-Aldrich

Phenyl dichlorophosphate

≥95%

Sinónimos:

Phenyl phosphodichloridate, Phenyl phosphorodichloridate, Phenyl phosphoryl dichloride

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5OP(O)Cl2
Número de CAS:
770-12-7
Peso molecular:
210.98
Beilstein:
511863
Número CE:
212-220-6
Número MDL:
MFCD00002067
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24898297
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

≥95%

índice de refracción

n20/D 1.523 (lit.)

bp

241-243 °C (lit.)

densidad

1.412 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

ClP(Cl)(=O)Oc1ccccc1

InChI

1S/C6H5Cl2O2P/c7-11(8,9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clave InChI

TXFOLHZMICYNRM-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Reagent for the preparation of phosphate diesters.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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The Journal of Organic Chemistry, 53, 2077-2077 (1988)
Chun-Wei Kuo et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(11), 13662-13672 (2012-11-22)
Upon treatment with phenyl dichlorophosphate (PhOP=OCl(2)) in acetonitrile at ambient temperature, a variety of ketoximes underwent a Beckmann rearrangement in an effective manner to afford the corresponding amides in moderate to high yields.
Xiaoming Zhou et al.
Chemosphere, 235, 163-168 (2019-07-01)
Two novel phosphorus-containing copolyesters were synthesized by direct polycondensation reaction of phenyl dichlorophosphate, 1,4-succinic acid and 1,4-butanediol using stannous chloride (SnCl2) and 4-Methylbenzenesulfonic acid as catalyst, and its chemical structures were identified by 1H and 31P nuclear magnetic resonances (1H
Yvan Ecochard et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(9) (2019-05-15)
Epoxy materials have attracted attention for many applications that require fireproof performance; however, the utilization of hazardous reagents brings about potential damage to human health. Eugenol and cardanol are renewable, harmless resources (according to ECHA) that allow the achievement of
R M Dawson et al.
Analytical biochemistry, 170(2), 451-455 (1988-05-01)
An improved method for assaying carbamylated acetylcholinesterase is described which has substantial benefits over current methods. Acetylcholinesterase was carbamylated with neostigmine and diluted extensively into buffer to allow decarbamylation to occur. At various times, phenyldichlorophosphate was added to the mixture
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