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Merck

215430

Sigma-Aldrich

α-(4-Pyridyl N-oxide)-N-tert-butylnitrone

99%

Sinónimos:

N-(4-Pyridylmethylene)-tert-butylamine N,N′-dioxide, N-tert-Butyl-α-(4-pyridyl)nitrone N′-oxide, POBN

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H14N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
194.23
Beilstein:
1453764
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensayo

99%

Formulario

solid

mp

183-185 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble 10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CC(C)(C)\[N+]([O-])=C/c1cc[n+]([O-])cc1

InChI

1S/C10H14N2O2/c1-10(2,3)12(14)8-9-4-6-11(13)7-5-9/h4-8H,1-3H3/b12-8+

Clave InChI

RNRMWTCECDHNQU-XYOKQWHBSA-N

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Aplicación

α-(4-Pyridyl N-oxide)-N-tert-butylnitrone was used as spin trapping agent to detect:
  • the formation of hydroxyl radical adducts during decomposition of hydrogen peroxide in the presence of nickel (II) oligopeptides[1]
  • hydroxyl radicals[2] and selenide radical anions[3]
Spin trap reagent used to measure ethanol oxidation to 1-hydroxyethyl radical (HER) which can bind to protein. Has also been used in studies of DNA methylation, iron-mediated polyunsaturated fatty acid peroxidation, and free-radical formation by Alzheimer β-amyloid peptide. The formation of hydroxyl radical in chondrocytes and cartilage has been detected using POBN.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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