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Merck

184861

Sigma-Aldrich

Naphthalene-bis(hexachlorocyclopentadiene) adduct

Sinónimos:

DHA, NSC 122892

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H8Cl12
Número de CAS:
Peso molecular:
673.71
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Formulario

solid

mp

208-210 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

cadena SMILES

ClC1=C(Cl)[C@@]2(Cl)C3C(C4C(c5ccccc35)[C@@]6(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@]4(Cl)C6(Cl)Cl)[C@]1(Cl)C2(Cl)Cl

InChI

1S/C20H8Cl12/c21-11-13(23)17(27)9-7(15(11,25)19(17,29)30)5-3-1-2-4-6(5)8-10(9)18(28)14(24)12(22)16(8,26)20(18,31)32/h1-4,7-10H/t7?,8?,9?,10?,15-,16+,17+,18-

Clave InChI

ULBZLTIPWBXWCY-QDCKJYKTSA-N

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Descripción general

Naphthalene-bis(hexachlorocyclopentadiene) adduct is precursor to substituted naphthalenes which are otherwise difficult to synthesize[1].

Aplicación

Naphthalene-bis(hexachlorocyclopentadiene) adduct was used in the synthesis of:
  • 2,3-diiodonaphthalene via iodination in methanesulfonic acid[2]
  • 2,3-dibromonapthalene via bromination[3]
Reactant involved in iodination and retro Diels-alder reactions

Molecule studied for its pharmacological activity as a KSP inhibitor

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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