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145904

Sigma-Aldrich

Quinine

90%

Sinónimos:

6′-Methoxycinchonidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H24N2O2
Número de CAS:
130-95-0
Peso molecular:
324.42
Beilstein:
91867
Número CE:
205-003-2
Número MDL:
MFCD00198096
Código UNSPSC:
12352104
ID de la sustancia en PubChem:
24848751
NACRES:
NA.22

Análisis

90%

actividad óptica

[α]25/D −165°, c = 2 in ethanol

mp

173-175 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1ccc2nccc([C@@H](O)[C@@H]3C[C@@H]4CCN3C[C@@H]4C=C)c2c1

InChI

1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19-,20+/m0/s1

Clave InChI

LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N

Información sobre el gen

human ... ABCB1(5243) , CYP2C9(1559) , CYP2D6(1565)
rat ... Cyp2d1(266684) , Cyp2d2(25053) , Cyp2d3(24303) , Cyp2d4v1(171522)

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Descripción general

Quinine, a cinchona alkaloid found in the bark of the cinchona tree, is known for its anti-malarial property.

Aplicación

Quinine has been used as a standard during the chemical evaluation of alkaloids in the hydroethanolic extracts of endophytic fungi obtained from the leaves of Costus spiralis by TLC.
Resolving agent for carboxylic acids. Catalyzes the kinetic resolution of furanones.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Potassium channel blocker

Otras notas

remainder hydroquinine

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H317

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Tetrahedron, 50, 4775-4775 (1994)
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