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Merck

290890

Sigma-Aldrich

Dibutyltin diacetate

technical grade

Sinónimos:

Diacetoxydibutyltin

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3CH2CH2CH2)2Sn(OCOCH3)2
Número de CAS:
Peso molecular:
351.03
Beilstein:
4136035
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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grado

technical grade

densidad de vapor

12 (vs air)

presión de vapor

1.3 mmHg ( 25 °C)

índice de refracción

n20/D 1.471 (lit.)

bp

142-145 °C/10 mmHg (lit.)

mp

7-10 °C (lit.)

densidad

1.32 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCC[Sn](CCCC)(OC(C)=O)OC(C)=O

InChI

1S/2C4H9.2C2H4O2.Sn/c2*1-3-4-2;2*1-2(3)4;/h2*1,3-4H2,2H3;2*1H3,(H,3,4);/q;;;;+2/p-2

Clave InChI

JJLKTTCRRLHVGL-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

Dibutyltin diacetate is an organotin compound that is commonly used as a catalyst in organic synthesis[1][2].

Aplicación

Dibutyltin diacetate can be used as a catalyst to synthesize:
  • Wittenberger tetrazole derivatives by reacting with various nitriles in the presence of trimethylsilyl azide[1].
  • Carbamate derivatives from various isocyanates and alcohols in the presence of dichloromethane as solvent[2].
  • Urea derivatives from aryl isocyanates and various amines in the presence of 4-methylmorpholine[3].

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 1 - STOT SE 1 Oral

Órganos de actuación

thymus gland, thymus gland,Immune system

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

302.9 °F - Pensky-Martens closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

150.5 °C - Pensky-Martens closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Listados normativos

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Adrian Blaser et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(1), 312-326 (2011-12-14)
Analogues of clinical tuberculosis drug (6S)-2-nitro-6-{[4-(trifluoromethoxy)benzyl]oxy}-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine (PA-824), in which the OCH(2) linkage was replaced with amide, carbamate, and urea functionality, were investigated as an alternative approach to address oxidative metabolism, reduce lipophilicity, and improve aqueous solubility. Several soluble monoaryl examples
TMSN3-Bu2Sn (OAc) 2: A modified and mild reagent system for Wittenberger tetrazole-synthesis
Yoneyama H, et al.
Tetrahedron Letters, 61, 151517-151517 (2020)
Yun-Chae Jung et al.
Scientific reports, 7(1), 17482-17482 (2017-12-14)
Amorphous poly(ethylene ether carbonate) (PEEC), which is a copolymer of ethylene oxide and ethylene carbonate, was synthesized by ring-opening polymerization of ethylene carbonate. This route overcame the common issue of low conductivity of poly(ethylene oxide)(PEO)-based solid polymer electrolytes at low
T Noda et al.
Archives of environmental contamination and toxicology, 23(2), 216-222 (1992-08-01)
Teratological tests were conducted on di-n-butyltin diacetate (DBTA), and n-butyltin trichloride (MBTC). Pregnant Wistar rats were treated orally with DBTA at doses of 0, 1.7, 5.0, 10.0, and 15.0 mg/kg/day or with MBTC at doses of 0, 50, 100, 200
Critical gestational day of teratogenesis by di-n-butyltin diacetate in rats.
T Noda et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 49(5), 715-722 (1992-11-01)

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