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Merck

183067

Sigma-Aldrich

6-Methoxyquinoline

98%

Sinónimos:

6-Methoxyquinoline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H9NO
Número de CAS:
Peso molecular:
159.18
Beilstein:
115244
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

índice de refracción

n20/D 1.625 (lit.)

bp

140-146 °C/15 mmHg (lit.)

mp

18-20 °C (lit.)

densidad

1.15 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1ccc2ncccc2c1

InChI

1S/C10H9NO/c1-12-9-4-5-10-8(7-9)3-2-6-11-10/h2-7H,1H3

Clave InChI

HFDLDPJYCIEXJP-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... CYP2D6(1565)

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Aplicación

6-Methoxyquinoline is used as a precursor in the synthesis of:
  • Fluorescent zinc and chlorine sensors.
  • 5-Amino-2-aroylquinolines as potent tubulin polymerization inhibitors.
  • 3-Fluoro-6-methoxyquinoline derivatives as inhibitors of bacterial DNA gyrase and topoisomerase.
  • Cobalt-based ternary metal-organic complex as single?ion magnets.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>230.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

> 110 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Roland J Reischl et al.
Journal of chromatography. A, 1269, 262-269 (2012-08-28)
The determination of trace amounts of d-amino acids (d-AAs) even in tissue samples of higher developed animals, mammals and humans has opened a wide field of biological questions to be investigated. d-Ala, d-Asp and d-Ser have already been identified to
Novel 3-fluoro-6-methoxyquinoline derivatives as inhibitors of bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV.
Mitton-Fry MJ, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 27(15), 3353-3358 (2017)
Single-Ion Magnets Based on Mononuclear Cobalt (II) Complexes with Sulfadiazine.
Villa-Perez C, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 2016(29), 4835-4841 (2016)
Richard G Painter et al.
Analytical chemistry, 78(9), 3133-3137 (2006-04-29)
Human neutrophils synthesize hypochlorous acid, a nonradical oxidant, as one of the antimicrobial agents to kill phagocytosed pathogens within phagolysosomes. The production of HOCl is catalyzed by myeloperoxidase using chloride anions (Cl-). Even though various approaches have been documented to
5-Amino-2-aroylquinolines as highly potent tubulin polymerization inhibitors. Part 2. The impact of bridging groups at position C-2.
Lee H-Y, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 54(24), 8517-8525 (2011)

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