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Sigma-Aldrich

8-Methylquinoline

97%

Sinónimos:

o-Toluquinoline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H9N
Número de CAS:
611-32-5
Peso molecular:
143.19
Beilstein:
111340
Número CE:
210-264-0
Número MDL:
MFCD00006810
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855833
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.614 (lit.)

bp

143 °C/34 mmHg (lit.)

mp

−80 °C (lit.)

densidad

1.052 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1cccc2cccnc12

InChI

1S/C10H9N/c1-8-4-2-5-9-6-3-7-11-10(8)9/h2-7H,1H3

Clave InChI

JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

Tumorigenic potential of 8-methylquinoline has been evaluated in newborn CD-1 mice and Sprague-Dawley rats.

Aplicación

8-Methylquinoline has been used in preparation of osmium chloridophosphine complexes, as quinoline carbene tautomers.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

221.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

105 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

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Organic letters, 14(16), 4094-4097 (2012-08-01)
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Doris Kunz
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(19), 3405-3408 (2007-04-05)
R Yang et al.
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 16(2), 129-133 (2001-04-20)
8-Methylquinoline is unique among the monomethylquinolines in the red-shift it shows in the absorption band derived from the short axis polarized ((1)L(a) <-- (1)A) electronic transition, relative to that in quinoline itself. The effect is even more pronounced in the
C E Scharping et al.
Carcinogenesis, 14(5), 1041-1047 (1993-05-01)
The hepatic microsomal metabolism of the carcinogenic 8-methylquinoline (8MQ) and its noncarcinogenic isomer, 6-methylquinoline (6MQ), were compared for preparations from control rats and rats pretreated with phenobarbital or 3-methylcholanthrene. For each compound the alcohol was the major metabolite, constituting 50-75%
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