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Sigma-Aldrich

4-Phenyl-3-butyn-2-one

96%

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5C≡CCOCH3
Número de CAS:
1817-57-8
Peso molecular:
144.17
Número CE:
217-327-1
Número MDL:
MFCD00008776
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849917
NACRES:
NA.22

Análisis

96%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.574 (lit.)

bp

75-76 °C/0.8 mmHg (lit.)

densidad

0.99 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(=O)C#Cc1ccccc1

InChI

1S/C10H8O/c1-9(11)7-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-6H,1H3

Clave InChI

UPEUQDJSUFHFQP-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4-Phenyl-3-butyn-2-one is an α,β-ketoalkyne. Reaction of 4-phenyl-3-butyn-2-one with bromine chloride and iodine monochloride in CH2Cl2, CH2Cl2/pyridine and MeOH are studied. Reduction of 4-phenyl-3-butyn-2-one in THF solution has been reported.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

203.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

95 °C - closed cup

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Victor L Heasley et al.
The Journal of organic chemistry, 67(7), 2183-2187 (2002-04-02)
The reactions of 3-butyn-2-one (1), 3-hexyn-2-one (2), and 4-phenyl-3-butyn-2-one (3) with bromine chloride (BrCl) and iodine monochloride (ICl) in CH(2)Cl(2), CH(2)Cl(2)/pyridine, and MeOH are described. The data show that the major products in CH(2)Cl(2) are (Z)-AM (anti-Markovnikov) regioisomers. With the
Improved procedure for the asymmetric reduction of prochiral ketones by B-3-pinanyl-9-borabicyclo [3.3. 1] nonane.
Brown HC and Pai GG.
The Journal of Organic Chemistry, 47(8), 1606-1608 (1982)
Shigeyuki Kitamura et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 30(4), 414-420 (2002-03-20)
The reduction of the triple bond and carbonyl group of an alpha,beta-ketoalkyne, 4-phenyl-3-butyn-2-one (PBYO), by rat liver microsomes and cytosol was investigated. The triple-bond-reduced product trans-4-phenyl-3-buten-2-one (PBO) and the carbonyl-reduced product 4-phenyl-3-butyn-2-ol (PBYOL) were formed when PBYO was incubated with

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