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Sigma-Aldrich

3-Butyn-1-ol

97%

Sinónimos:

3-Butynol

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About This Item

Fórmula lineal:
HC≡CCH2CH2OH
Número de CAS:
927-74-2
Peso molecular:
70.09
Beilstein:
773710
Número CE:
213-161-9
Número MDL:
MFCD00002955
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39020335
ID de la sustancia en PubChem:
24847980
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.441 (lit.)

bp

128.9 °C (lit.)

mp

−63.6 °C (lit.)

densidad

0.926 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

OCCC#C

InChI

1S/C4H6O/c1-2-3-4-5/h1,5H,3-4H2

Clave InChI

OTJZCIYGRUNXTP-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

The enthalpies of combustion and vaporization of 3-butyn-1-ol is measured by static bomb combustion calorimetry and correlation gas chromatography techniques.

Aplicación

3-Butyn-1-ol was used to prepare Markovnikov addition product.
Alkynyl substrate used in a study of a palladium-catalyzed coupling with β-tetrionic acid bromide leading to alkynyl substituted furanones in good yield.
Synthon for preparation of oxygen-containing heterocycles and protected esters of s-Hydroxy-L-isoleucine

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

96.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

36 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Kopf, Henning; Pietraszuk. et al.
Organometallics, 25(10), 2533-2546 (2006)
Deniz Dogruer et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(2), 523-526 (2003-12-31)
The binding of a series pyridylbutynylamines 6 was examined at alpha4beta2 nACh receptors. Structural modifications, comparing 6 with pyridyl ethers 2, did not consistently result in parallel effects on receptor affinity, suggesting possible differences in their modes of binding. Furthermore
Tetrahedron Letters, 48, 105-105 (2007)
Sumod A Pullarkat et al.
Inorganic chemistry, 45(18), 7455-7463 (2006-08-29)
Alcohol functionalized diphosphine ligands with chirality residing on the carbon backbone were prepared using a novel two-stage asymmetric synthetic methodology from the corresponding terminal alkynols. Under mild conditions, the alkynols, 3-butyn-1-ol and 2-propyn-1-ol, were subjected to direct hydrophosphination to give
Ederley Vélez et al.
The journal of physical chemistry. A, 109(34), 7832-7838 (2006-07-13)
The enthalpies of combustion and vaporization of 3-buten-1-ol and 3-butyn-1-ol have been measured by static bomb combustion calorimetry and correlation gas chromatography techniques, respectively, and the gas-phase enthalpies of formation, Delta(f)H degrees (m)(g), have been determined, the values being -147.3
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