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161101

Sigma-Aldrich

O,O′-Bis(trimethylsilyl)thymine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H22N2O2Si2
Número de CAS:
7288-28-0
Peso molecular:
270.48
Número MDL:
MFCD00053571
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849905
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

bp

127-130 °C/18 mmHg (lit.)

mp

73-75 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1cnc(O[Si](C)(C)C)nc1O[Si](C)(C)C

InChI

1S/C11H22N2O2Si2/c1-9-8-12-11(15-17(5,6)7)13-10(9)14-16(2,3)4/h8H,1-7H3

Clave InChI

DRNUNECHVNIYHQ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

O,O′-Bis(trimethylsilyl)thymine is a reactive intermediate for the preparation of nucleosides.[1][2][3][4]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Angewandte Chemie (International Edition in English), 8, 976-976 (1969)
Mark Lazari et al.
EJNMMI research, 3(1), 52-52 (2013-07-16)
Automated radiosynthesizers are vital for routine production of positron-emission tomography tracers to minimize radiation exposure to operators and to ensure reproducible synthesis yields. The recent trend in the synthesizer industry towards the use of disposable kits aims to simplify setup
A NEW SYNTHETIC METHOD OF NUCLEOSIDES.
T NISHIMURA et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 11, 1470-1472 (1963-11-01)
A general synthesis of pyrimidine nucleosides.
U Niedballa et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 9(6), 461-462 (1970-06-01)
Studies on synthetic nucleosides. I. Trimethylsilyl derivatives of pyrimidines and purines.
T Nishimura et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 12(3), 352-356 (1964-03-01)

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