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Sigma-Aldrich

Trifluoromethanesulfonyl chloride

≥99%

Sinónimos:

Triflyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3SO2Cl
Número de CAS:
421-83-0
Peso molecular:
168.52
Beilstein:
1812106
Número CE:
207-009-0
Número MDL:
MFCD00007451
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
24850102
NACRES:
NA.22

presión de vapor

10.36 psi ( 20 °C)

Análisis

≥99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.334 (lit.)

bp

29-32 °C (lit.)

densidad

1.583 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

FC(F)(F)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/CClF3O2S/c2-8(6,7)1(3,4)5

Clave InChI

GRGCWBWNLSTIEN-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Trifluoromethanesulfonyl chloride can be used as:
  • A trifluoromethylating agent for the fluoroalkylation of heterocycles, arenes, and heteroarenes.
  • A sulfonating agent for alcohols.
  • A chlorinating agent for carbanions.

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles

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Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 627-627 (1991)
Marleen Häring et al.
The Journal of organic chemistry, 83(15), 7928-7938 (2018-05-29)
In this work, we demonstrate that useful C-C bond-forming photoredox catalysis can be performed in air using easily prepared gel networks as reaction media to give similar results as are obtained under inert atmosphere conditions. These reactions are completely inhibited
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1339-1339 (1994)

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