156361
Hydantoin
98%
Sinónimos:
2,4-Imidazolidinedione, Glycolylurea
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Seleccione un Tamaño
100 G
33,10 €
500 G
112,00 €
33,10 €
Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad
Solicitar un pedido a granel
Seleccione un Tamaño
Cambiar Vistas
100 G
33,10 €
500 G
112,00 €
About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H4N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
100.08
Beilstein:
110598
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Formulario:
powder
Ensayo:
98%
33,10 €
Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad
Solicitar un pedido a granel
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
98%
Formulario
powder
mp
218-220 °C (lit.)
cadena SMILES
O=C1CNC(=O)N1
InChI
1S/C3H4N2O2/c6-2-1-4-3(7)5-2/h1H2,(H2,4,5,6,7)
Clave InChI
WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Aplicación
Reactant for synthesis of:
N-benzyl aplysinopsin analogs as anticancer agents[1]
D-glutamic acid based inhibitors[2]
Antidiabetic chromonyl-2,4-thiazolidinediones[3]
GSK-3β inhibitors with brain permeability[4]
Thiazolidinedione derivatives as 15-PGDH inhibitors[5]
Radio-sensitizing agents[6]
N-benzyl aplysinopsin analogs as anticancer agents[1]
D-glutamic acid based inhibitors[2]
Antidiabetic chromonyl-2,4-thiazolidinediones[3]
GSK-3β inhibitors with brain permeability[4]
Thiazolidinedione derivatives as 15-PGDH inhibitors[5]
Radio-sensitizing agents[6]
The product has been used as a substrate (at 40 °C and pH 9.0) to determine the D-hydantoinase activity in adzuki bean extract.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
June Izquierdo et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(53), 12431-12438 (2019-07-19)
A bifunctional amine/squaramide catalyst promoted direct aldol addition of an hydantoin surrogate to pyridine 2-carbaldehyde N-oxides to afford adducts bearing two vicinal tertiary/quaternary carbons in high diastereo- and enantioselectivity (d.r. up to >20:1; ee up to 98 %) is reported. Acid
Effect of treatment with compressed CO2 and propane on D-hydantoinase activity
Andrade JM, et al.
Journal of Supercritical Fluids, 46(2), 342-350 (2008)
Y Thirupathi Reddy et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(2), 600-602 (2009-12-17)
A series of (Z)-5-((N-benzyl-1H-indol-3-yl)methylene)imidazolidine-2,4-dione (9a-9m) and 5-((N-benzyl-1H-indol-3-yl)methylene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione (10a-10i) derivatives that incorporate a variety of aromatic substituents in both the indole and N-benzyl moieties have been synthesized. These analogs were evaluated for their radiosensitization activity against the HT-29 cell line. Three
I Hauksson et al.
The British journal of dermatology, 174(2), 371-379 (2015-10-20)
Formaldehyde is a well-known contact sensitizer. Formaldehyde releasers are widely used preservatives in skincare products. It has been found that formaldehyde at concentrations allowed by the European Cosmetics Directive can cause allergic contact dermatitis. However, we still lack information on
Lixuan Zhan et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 33(1), 1313-1329 (2018-08-28)
Hypoxic preconditioning (HPC) alleviates the selective and delayed neuronal death in the hippocampal CA1 region induced by transient global cerebral ischemia (tGCI). This type of cell death may include different programmed cell death mechanisms, namely, apoptosis and necroptosis. Although apoptotic
Filtros activos
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico
