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149225

Sigma-Aldrich

Dipropyl disulfide

98%

Sinónimos:

Propyl disulfide

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2CH2SSCH2CH2CH3
Número de CAS:
629-19-6
Peso molecular:
150.31
Beilstein:
969200
Número CE:
211-079-8
Número MDL:
MFCD00009378
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848938
NACRES:
NA.22

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Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.497 (lit.)

bp

195-196 °C (lit.)

mp

−86 °C (lit.)

densidad

0.96 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

disulfide

cadena SMILES

CCCSSCCC

InChI

1S/C6H14S2/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3-6H2,1-2H3

Clave InChI

ALVPFGSHPUPROW-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Dipropyl disulfide (DPDS) was an efficient scavenger of reactive oxygen species (ROS) at a lower concentration in both HL-60 and HepG2 cells[1]. It prevents the oxidative DNA damage caused by N-nitrosopiperidine (NPIP) and N-nitrosodibutylamine (NDBA)[2].

Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335,H411

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

147.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

64 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBL5904
422793/1
06819HE
13108EQ
10130PO

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Opender Koul
Journal of economic entomology, 97(3), 1142-1147 (2004-07-29)
Head space volatiles, including 73% di-n-propyl disulfide, were collected from freshly crushed neem seeds. This compound along with previously reported diallyl disulfide (di-2-propenyl disulfide) were toxic when applied topically or as a fumigant to Tribolium castaneum adults and 8-, 12-
Han-Seung Shin et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(26), 7684-7690 (2002-12-12)
Organosulfur compounds and sodium bisulfite significantly inhibited (P < 0.05) heterocyclic aromatic amine (HAA) formation in model systems containing phenylalanine, creatinine, and glucose. There was, however, no inhibition by the same compounds in a model system containing only phenylalanine and
C Teyssier et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 28(6), 648-654 (2000-05-23)
The metabolism of dipropyl disulfide (DPDS), an Allium sulfur compound, was investigated in rat liver cell subfractions and in an isolated perfused rat liver. DPDS is oxidized to dipropyl thiosulfinate (DPDSO) by rat microsomes. The contribution of cytochrome P450 enzymes
M H Siess et al.
Cancer letters, 120(2), 195-201 (1998-02-14)
Natural compounds which elevate detoxification enzymes and/or reduce activating enzymes could be considered as good candidates to protect against cancer. In this work, we studied the modulation of hepatic drug-metabolizing enzymes in rats treated with dimethyl sulfide (DMS), dimethyl disulfide
C Dwivedi et al.
Anti-cancer drugs, 9(3), 291-294 (1998-06-13)
Clinical efficacy of doxorubicin is compromised due to free radical generation leading to cardiac toxicity. Oil-soluble organosulfur compounds, diallyl sulfide (DAS), diallyl disulfide (DADS), dipropyl sulfide (DPS) and dipropyl disulfide (DPDS), present in garlic were examined for their antiperoxidant effects.
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