Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

R7632

Sigma-Aldrich

Rétinol

synthetic, ≥95% (HPLC), (Powder or Powder with Lumps)

Synonyme(s) :

Alcool de vitamine A, Axérophtol, Vitamine A, Vitamine A1, tout-trans-3,7-diméthyl-9-(2,6,6-triméthyl-1-cyclohexén-1-yl)-2,4,6,8-nonatétraén-1-ol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H30O
Numéro CAS:
68-26-8
Poids moléculaire :
286.45
Numéro Beilstein :
403040
Numéro CE :
200-683-7
Numéro MDL:
MFCD00001552
Code UNSPSC :
12352205
eCl@ss :
34058018
ID de substance PubChem :
24899395
Nomenclature NACRES :
NA.79

Source biologique

synthetic

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

(Powder or Powder with Lumps)

Activité spécifique

~2700 U/mg

Technique(s)

HPLC: suitable

Couleur

yellow to very dark yellow, to Very Dark Orange

Pf

61-63 °C (lit.)

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC1(C)C(/C=C/C(C)=C/C=C/C(C)=C/CO)=C(C)CCC1

InChI

1S/C20H30O/c1-16(8-6-9-17(2)13-15-21)11-12-19-18(3)10-7-14-20(19,4)5/h6,8-9,11-13,21H,7,10,14-15H2,1-5H3/b9-6+,12-11+,16-8+,17-13+

Clé InChI

FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Le rétinol, ou vitamine A sous sa forme alcool, est la principale forme circulante de la vitamine A. Il n'est pas actif sur le plan biologique. Le rétinol ou rétinol tout-trans est une molécule de 20 atomes de carbone comprenant un groupement cyclohexényle, une chaîne latérale à quatre doubles liaisons (en configuration trans) et une fonction alcool terminale.

Application

Le rétinol a été utilisé :
  • pour la synthèse d'acide rétinoïque tout-trans dans des cellules HepG2
  • pour étudier l'effet du rétinol sur la croissance de cellules de côlon murines normales cultivées sous forme d'organoïdes
  • comme étalon pour le dosage de la vitamine A dans les cellules
  • dans un milieu de culture d'organe testiculaire et de spermatogenèse in vitro chimiquement défini

Actions biochimiques/physiologiques

Le rétinol est un précurseur des rétinoïdes actifs. Il est converti en rétinaldéhyde, puis en acide rétinoïque. L'acide rétinoïque tout-trans et l'acide rétinoïque 9-cis sont les ligands des récepteurs nucléaires RAR (récepteurs de l'acide rétinoïque) et RXR (récepteur du rétinoïde X). Ces récepteurs régulent la transcription de nombreux gènes.
Le rétinol et ses dérivés possèdent des propriétés antivieillissement. C'est également un agent antiride. Cependant, en raison de sa sensibilité à la lumière et de sa tendance à irriter la peau, il est peu utilisé dans les formulations cosmétiques. Le rétinol est utilisé dans le traitement des dermatoses telles que le photovieillissement. Un lien a été établi entre un déficit en rétinol et l'apparition de xéroses et d'hyperkératoses folliculaires.

Conditionnement

Flacon en verre anti-UV.
Flacon en verre sans fond. Le produit se trouve dans un micro-insert conique à l'intérieur du flacon.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H317,H319,H360FD,H413

Classification des risques

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Retinol Promotes In Vitro Growth of Proximal Colon Organoids through a Retinoic Acid-Independent Mechanism.
Matsumoto T et al.
PLoS ONE, 11, e0162049-e0162049 (2016)
Insulin regulates retinol dehydrogenase expression and all-trans-retinoic acid biosynthesis through FoxO1.
Obrochta KM et al.
The Journal of Biological Chemistry, 290, 7259-7259 (2015)
Valproate ameliorates nitroglycerin-induced migraine in trigeminal nucleus caudalis in rats through inhibition of NF-?B.
Li Y et al.
The Journal of Headache and Pain, 17, 49-49 (2016)
A newly synthesized photostable retinol derivative (retinyl N-formyl aspartamate) for photodamaged skin: profilometric evaluation of 24-week study
Lee MS, et al.
Journal of the American Academy of Dermatology, 55(2), 220-224 (2006)
Yuanchao Li et al.
The journal of headache and pain, 17, 49-49 (2016-05-07)
As a complex nervous system disease, migraine causes severe healthy and social issues worldwide. Valproate (VPA) is a widely used treatment agent against seizures and bipolar disorder, and its function to alleviate damage due to migraine has also been verified
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Protocoles

HPLC Analysis of Vitamins, Fat Soluble (A and E), on SUPELCOSIL™ LC-18

Separation of δ-Tocopherol, analytical standard; Retinyl acetate; (+)-γ-Tocopherol; α-Tocopherol, ≥95.5%; Retinol; Vitamin A (acetate), meets USP testing specifications.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique