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Sigma-Aldrich

Fluorure de phénylméthanesulfonyle solution

~0.1 M in ethanol (T)

Synonyme(s) :

Fluorure de benzylsulfonyle, PMSF

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About This Item

Numéro CAS:
329-98-6
Numéro Beilstein :
2088311
Numéro MDL:
MFCD00007424
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
57653563
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

microbial
synthetic

Niveau de qualité

200

Forme

liquid

Concentration

~0.1 M in ethanol (T)

Densité

0.797 g/mL at 20 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

FS(=O)(=O)Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H7FO2S/c8-11(9,10)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Clé InChI

YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N

Application

La solution de fluorure de phénylméthanesulfonyle a été utilisée comme constituant du tampon de lyse de cellules avec les lignées cellulaires d′adénocarcinome du sein et de fibrosarcome et avec les cellules neurales progénitrices du rachis et du rhombencéphale D5.

Actions biochimiques/physiologiques

Le fluorure de phénylméthanesulfonyle (PMSF) est un inhibiteur de sérine protéases. Il se lie de façon covalente sur les résidus du site actif des protéases et empêche leur activité protéolytique. Le PMSF est utilisé dans les tampons de lyse de cellules pour la purification des protéines, en vue de bloquer la dégradation des protéines cibles. Le PMSF inhibe efficacement la réaction de saut en cas de sevrage précipité par la naloxone.
L′administration de PMSF produit une analgésie non liée à son activité anticholinestérase et prolonge l′effet analgésique des β-endorphines administrées par voie centrale.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

53.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

12 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Nervous system regionalization entails axial allocation before neural differentiation
Metzis V, et al.
Cell, 175(4), 1105-1118 (2018)
SREBP1 drives KRT80-dependent cytoskeletal changes and invasive behavior in endocrine resistant ERalpha breast cancer
Magnani L, et al.
bioRxiv, 380634-380634 (2018)
DNA-encoded library-derived DDR1 inhibitor prevents fibrosis and renal function loss in a genetic mouse model of Alport syndrome
Richter H, et al.
ACS Chemical Biology (2018)
C Pinsky et al.
Life sciences, 31(12-13), 1193-1196 (1982-09-20)
Intraperitoneal (IP) injection of the serine proteinase inhibitor phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF) produced dose-dependent analgesia in Sprague-Dawley rats. AD50 was 2.9 +/- 1.4 (S.E.) mg kg-1, the analgesia was antagonized by naloxone but unaffected by atropine. PMSF significantly enhanced the analgesic
Phenylmethanesulfonyl fluoride, a serine protease inhibitor, suppresses naloxone-precipitated withdrawal jumping in morphine-dependent mice
Nemoto W, et al.
Neuropeptides, 47(3), 187-191 (2013)
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