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Sigma-Aldrich

Phenyl isothiocyanate

99%, for protein sequencing

Synonyme(s) :

PITC

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5NCS
Numéro CAS:
103-72-0
Poids moléculaire :
135.19
Numéro Beilstein :
471392
Numéro CE :
203-138-1
Numéro MDL:
MFCD00004798
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57648607
Nomenclature NACRES :
NA.21

Type

for protein sequencing

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.6515 (lit.)

Point d'ébullition

218 °C (lit.)
221 °C

Pf

−21 °C (lit.)

Solubilité

water: insoluble

Densité

1.132 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

S=C=Nc1ccccc1

InChI

1S/C7H5NS/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

Clé InChI

QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Used for derivatizing N-terminal amino acids of proteins for automated sequential analysis. Synthon for dithiadiazafulvalenes.
Derivatizing reagent for primary and secondary amines. Used in sequencing peptides by Edman degradation and in amino acid analyses by HPLC.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H314,H317,H334

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

190.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

88 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 601-601 (1993)
One-pot dehydrations using phenyl isothiocyanate.
Majetich G, et al.
Tetrahedron Letters, 56(23), 3326-3329 (2015)
Amin Zolali et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 17(7), 610-613 (2014-03-19)
An efficient, one-pot and three-component synthesis of biologically important heterocyclic compounds is described from the reaction of primary amines and phenyl isothiocyanate in the presence of acryloyl chloride at room temperature without the need to use any catalyst.
F Lai et al.
BioTechniques, 14(4), 642-649 (1993-04-01)
Pre-column derivatizations of amino acids often present two major challenges: 1) automation, due to the multi-step manipulations for pH control, reagent addition, mixing and extraction, and 2) effect of matrices in the sample such as salts, buffers and surfactants. Both
Determination of phenylisothiocyanate derivatives of amphetamine and its analogues in biological fluids by HPLC-APCI-MS or DAD.
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Journal of Analytical Toxicology, 21(1), 59-69 (1997)
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