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S6252

Supelco

Sulfapyridine

≥99.0%

Synonyme(s) :

4-amino-N-[2-pyridyl]benzène sulfonamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H11N3O2S
Numéro CAS:
144-83-2
Poids moléculaire :
249.29
Numéro Beilstein :
222065
Numéro CE :
205-642-7
Numéro MDL:
MFCD00038036
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329824561
Nomenclature NACRES :
NA.24

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99.0%

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc2ccccn2

InChI

1S/C11H11N3O2S/c12-9-4-6-10(7-5-9)17(15,16)14-11-3-1-2-8-13-11/h1-8H,12H2,(H,13,14)

Clé InChI

GECHUMIMRBOMGK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Sulfapyridine is a metabolite of Sulfasalazine. It is an antibiotic and is mostly used in treating rheumatoid arthritis.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Sulfapyridine may be used as a reference standard in the determination of sulfapyridine in milk samples and plasma samples, using electrochemical magneto immunosensing assay technique and high performance liquid chromatography (HPLC), respectively.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H361fd

Classification des risques

Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV3531
MKCT5896
MKCS2754
MKCP4978
MKCN4887

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Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 146(1), 157-162 (1978)
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Zacco E, et al.
Biosensors And Bioelectronics, 22(9-10), 2184-2191 (2007)
Christopher Chidley et al.
Nature chemical biology, 7(6), 375-383 (2011-04-19)
We introduce an approach for detection of drug-protein interactions that combines a new yeast three-hybrid screening for identification of interactions with affinity chromatography for their unambiguous validation. We applied the methodology to the profiling of clinically approved drugs, resulting in
Cemalettin Alp et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 27(6), 818-824 (2011-12-23)
The inhibition of two human cytosolic carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isozymes I, II and human serum isozyme VI, with a series of tosylited aromatic amine derivatives was investigated. The K(I) ranges of compounds 1-14 and acetazolamide against hCA I
Amirali Popat et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(50), 12486-12489 (2012-11-07)
I want to break free: Mesoporous silica nanoparticles are functionalized with sulfasalazine (SZ; see scheme), a prodrug of 5-aminosalicylic acid (5-ASA) and sulfapyridine, to generate enzyme-responsive nanocarriers. In the presence of the colon-specific enzyme azo-reductase (orange), 5-ASA and sulfapyridine are
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