638439
(2-Biphenyl)di-tert-butylphosphine
97%
Synonyme(s) :
(2-Biphenylyl)di-tert-butylphosphine
About This Item
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
97%
Capacité de réaction
reaction type: Cross Couplings
Pertinence de la réaction
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation
reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
Pf
86-88 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
phosphine
Chaîne SMILES
CC(C)(C)P(c1ccccc1-c2ccccc2)C(C)(C)C
InChI
1S/C20H27P/c1-19(2,3)21(20(4,5)6)18-15-11-10-14-17(18)16-12-8-7-9-13-16/h7-15H,1-6H3
Clé InChI
CNXMDTWQWLGCPE-UHFFFAOYSA-N
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Description générale
Learn more about Buchwald Phosphine Ligands
Application
- Hydrophenoxylation of unactivated internal alkynes.
- Microwave-mediated Suzuki-Miyaura cross-coupling of benzylic bromides.
- Pharmaceutical synthesis of novel imidazo[1,2-a]pyridines, having potent activity against the herpes virus.
- Barluenga′s coupling of vinyl bromides with hydrazines.
- Pd-catalyzed 2,3-diarylation of α,α-disubstituted-3-thiophenemethanols, via cleavage of C-H and C-C bonds.
Catalyst for:
- Decarboxylative cross-coupling of dialkoxybenzoic acids with diaryl disulfides or diaryl diselenides
- Stereoselective preparation of imidazolidinones via intramolecular hydroamination of N-allylic-N-arylureas
- Regioselective arylation of olefins with aryl chlorides
- Cross-coupling reaction for the synthesis of polyunsaturated macrolactones
- Regioselective O-alkylation reactions
- Sonogashira-type cross coupling
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificats d'analyse (COA)
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