638080
tBuXPhos
98%
Synonyme(s) :
tBuXPhos, 2-Di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl, t-Bu XPhos, tert-Butyl XPhos
About This Item
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Niveau de qualité
Pureté
98%
Forme
solid
Capacité de réaction
reaction type: Cross Couplings
Pertinence de la réaction
reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Carboxylations
reagent type: ligand
reaction type: Decarboxylations
Score du produit alternatif plus écologique
old score: 12
new score: 1
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Caractéristiques du produit alternatif plus écologique
Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
Pf
148-151 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
phosphine
Autre catégorie plus écologique
Chaîne SMILES
CC(P(C(C=CC=C1)=C1C(C(C(C)C)=CC(C(C)C)=C2)=C2C(C)C)C(C)(C)C)(C)C
InChI
1S/C29H45P/c1-19(2)22-17-24(20(3)4)27(25(18-22)21(5)6)23-15-13-14-16-26(23)30(28(7,8)9)29(10,11)12/h13-21H,1-12H3
Clé InChI
SACNIGZYDTUHKB-UHFFFAOYSA-N
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Description générale
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Application
It can be used in the following reactions:
- Palladium-catalyzed Tsuji-Trost substitution and cross-coupling of benzylic fluorides.
- Palladium-catalyzed C-N cross-coupling of sulfinamides and aryl halides.
- Palladium-catalyzed rapid methoxylation and deuteriomethoxylation of bromo-chalcones.
Informations légales
Produit(s) apparenté(s)
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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