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  • A metabolomic study in oats (Avena sativa) highlights a drought tolerance mechanism based upon salicylate signalling pathways and the modulation of carbon, antioxidant and photo-oxidative metabolism.

A metabolomic study in oats (Avena sativa) highlights a drought tolerance mechanism based upon salicylate signalling pathways and the modulation of carbon, antioxidant and photo-oxidative metabolism.

Plant, cell & environment (2014-12-24)
Javier Sánchez-Martín, Jim Heald, Alison Kingston-Smith, Ana Winters, Diego Rubiales, Mariluz Sanz, Luis A J Mur, Elena Prats
ZUSAMMENFASSUNG

Although a wealth of information is available on the induction of one or several drought-related responses in different species, little is known of how their timing, modulation and crucially integration influence drought tolerance. Based upon metabolomic changes in oat (Avena sativa L.), we have defined key processes involved in drought tolerance. During a time course of increasing water deficit, metabolites from leaf samples were profiled using direct infusion-electrospray mass spectroscopy (DI-ESI-MS) and high-performance liquid chromatography (HPLC) ESI-MS/MS and analysed using principal component analysis (PCA) and discriminant function analysis (DFA). The involvement of metabolite pathways was confirmed through targeted assays of key metabolites and physiological experiments. We demonstrate an early accumulation of salicylic acid (SA) influencing stomatal opening, photorespiration and antioxidant defences before any change in the relative water content. These changes are likely to maintain plant water status, with any photoinhibitory effect being counteracted by an efficient antioxidant capacity, thereby representing an integrated mechanism of drought tolerance in oats. We also discuss these changes in relation to those engaged at later points, consequence of the different water status in susceptible and resistant genotypes.

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Sigma-Aldrich
Saccharose, for molecular biology, ≥99.5% (GC)
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Saccharose, ≥99.5% (GC)
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Saccharose, ≥99.5% (GC), BioXtra
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D-(−)-Fructose, ≥99% (HPLC)
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Saccharose, BioUltra, for molecular biology, ≥99.5% (HPLC)
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L-Glutathion reduziert, suitable for cell culture, BioReagent, ≥98.0%, powder
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D-(+)-Galactose, ≥99% (HPLC), BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture
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D-(−)-Fructose, ≥99% (HPLC), BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture
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Saccharose, ≥99.5% (GC), BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture
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Saccharose, ≥99.5% (GC)
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Saccharose, ≥99.5% (GC), Grade II, suitable for plant cell culture
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D-(+)-Mannose, powder, BioReagent, suitable for cell culture
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D-(+)-Mannose, synthetic, ≥99% (GC)
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Sigma-Aldrich
D-(−)-Fructose, BioUltra, ≥99.0% (HPLC)
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Saccharose, Grade I, ≥99% (GC), suitable for plant cell culture
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Methanol, anhydrous, 99.8%
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Saccharose, meets USP testing specifications
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D-(+)-Mannose, ≥99% (GC), wood
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L-Glutathion reduziert, ≥98.0%
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D-(−)-Fructose, ≥99% (HPLC), BioXtra
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DL-Alanin, ≥99% (HPLC)
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DL-Prolin, ReagentPlus®, 99%
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D-(+)-Mannose, BioUltra, ≥99.5% (sum of enantiomers, HPLC)
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D-(−)-Fructose, 98.0-102.0% dry basis, meets USP testing specifications
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Natriumtrichloracetat, 97%
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Sigma-Aldrich
D-(+)-Galactose, ≥99% (HPLC)
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DL-Alanin, ≥99%, FCC, FG
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Saccharose, ACS reagent
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Methanol, NMR reference standard
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D-(+)-Galactose, ≥98% (HPLC)
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