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Merck

SRE0006

Sigma-Aldrich

Thymidinphosphorylase, rekombinant aus E. coli

recombinant, expressed in E. coli, Suitable for manufacturing of diagnostic kits and reagents, buffered aqueous solution, ≥500 units/mL

Synonym(e):

Thymidin:Orthophosphatdesoxy-D-ribosyltransferase

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
EC-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.54

Rekombinant

expressed in E. coli

Qualitätsniveau

Form

buffered aqueous solution

Konzentration

≥500 units/mL

Methode(n)

inhibition assay: suitable

Farbe

colorless to yellow

Löslichkeit

soluble
water: soluble

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Angaben zum Gen

Escherichia coli ... deoA(948901)

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Allgemeine Beschreibung

Research area: CELL SIGNALING

The E. coli thymidine phosphorylase shares 40% sequence homology with the human sequence, which is identical to the angiogenic agent platelet-derived endothelial growth factor. The purified E. coli enzyme has been shown to stimulate blood vessel growth in chick chorioallantoic membrane assays.

Anwendung

Thymidine phosphorylase has been used:
  • in a study to evaluate biomarkers for advanced breast cancer patients treated with capecitabine-based first-line chemotherapy.
  • in a study to investigate implications for the clinical efficacy of nucleoside analogues.

Biochem./physiol. Wirkung

Ein Enzym, das die reversible Umwandlung von Thymidin zu Thymin katalysiert. Thymidinphosphorylase ist Teil des Pyrimidinnukleosid-Salvage-Pathways. Dieser Weg ermöglicht das Wiederverwenden von Pyrimidinbasen für die Nukleotidbiosynthese, während die Pentose-1-phosphate zu Zwischenprodukten des Pentosephosphatwegs und der -glycolyse umgewandelt werden. Die E. coli-Thymidinphosphorylase hat 40 % Sequenzhomologie mit der menschlichen Sequenz, die identisch zu dem angiogenen Mittel Platelet-derived Endothelial Growth Factor ist. Das aufgereinigte E. coli-Enzym stimuliert das Wachstum von Blutgefäßen in Hühner-Chorioallantoismembran-Assays.
Thymidine phosphorylase catalyzes the reversible conversion of thymidine to thymine. Thymidine phosphorylase is part of the thymidine salvage pathway and pyrimidine nucleoside salvage pathway. This pathway allows pyrimidine bases to be recycled for nucleotide biosynthesis, while the pentose 1-phosphates are converted to intermediates of the pentose phosphate shunt and glycolysis. The enzyme inhibits apoptosis and induces angiogenesis thereby promoting tumor growth and metastatic process. Moreover, thymidine phosphorylase inhibits vascular smooth muscle cell proliferation.

Einheitendefinition

One unit will convert 1.0 μmole each of thymidine and phosphate to thymine and 2-deoxyribose 1-phosphate per min at pH 7.4 at 25°C.

Angaben zur Herstellung

Cloned from E. coli and produced in overexpressing E. coli

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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The dual role of thymidine phosphorylase in cancer development and chemotherapy
Bronckaers A, et al.
Medicinal Research Reviews, 29(6), 903-953 (2009)
Thymidine kinase 1 and thymidine phosphorylase expression in non-small-cell lung carcinoma in relation to angiogenesis and proliferation
Brockenbrough J S, et al.
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 57(11), 1087-1097 (2009)
Structures of native human thymidine phosphorylase and in complex with 5-iodouracil
Mitsiki E, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 386(4), 666-670 (2009)
Jen-Chung Ko et al.
Biochemical pharmacology, 88(1), 119-127 (2014-01-23)
Tamoxifen is a triphenylethylene nonsteroidal estrogen receptor (ER) antagonist used worldwide as an adjuvant hormone therapeutic agent in the treatment of breast cancer. However, the molecular mechanism of tamoxifen-induced cytotoxicity in non-small cell lung cancer (NSCLC) cells has not been
Hriday Bera et al.
European journal of medicinal chemistry, 67, 325-334 (2013-07-23)
Thirty-three 1,2,4-triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5,7-dione and its 5-thioxo analogues were designed and synthesized which contained different substituents at meta- and/or para-positions of 2-phenyl or 2-benzyl ring attached to the fused ring structure. The preliminary pharmacological evaluation demonstrated that the 5-thioxo analogues of 1,2,4-triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine

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