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Merck

SML3314

Sigma-Aldrich

PF-00835231

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

; N-((S)-1-((S)-4-Hydroxy-3-oxo-1-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)butan-2-ylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-4-methoxy-1H-indole-2-carboxamide, N-[(1S)-1-[[[(1S)-3-Hydroxy-2-oxo-1-[[(3S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]methyl]propyl]amino]carbonyl]-3-methylbutyl]-4-methoxy-1H-indole-2-carboxamide, PF 00835231, PF 835231, PF-835231, PF00835231, PF835231

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H32N4O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
472.53
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

COC1=C2C(NC(C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@H](C(CO)=O)C[C@H]3C(NCC3)=O)=O)=O)=C2)=CC=C1

InChI

1S/C24H32N4O6/c1-13(2)9-18(23(32)27-17(20(30)12-29)10-14-7-8-25-22(14)31)28-24(33)19-11-15-16(26-19)5-4-6-21(15)34-3/h4-6,11,13-14,17-18,26,29H,7-10,12H2,1-3H3,(H,25,31)(H,27,32)(H,28,33)/t14-,17-,18-/m0/s1

InChIKey

QDIMHKWNHMVDJB-WBAXXEDZSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Potent and selective corona virus hCoV, SARS CoV-1 & CoV-2 main protease (Mpro; 3CLpro) substrate site Cys145 covalent inhibitor with low host cytotoxicity.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Robert L Hoffman et al.
Journal of medicinal chemistry, 63(21), 12725-12747 (2020-10-16)
The novel coronavirus disease COVID-19 that emerged in 2019 is caused by the virus SARS CoV-2 and named for its close genetic similarity to SARS CoV-1 that caused severe acute respiratory syndrome (SARS) in 2002. Both SARS coronavirus genomes encode

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