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SML1920

Sigma-Aldrich

ML364

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

2-(4-Methylphenylsulfonamido)-N-(4-phenylthiazol-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide, 2-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]amino]-N-(4-phenyl-2-thiazolyl)-4-(trifluoromethyl)-benzamide

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H18F3N3O3S2
CAS-Nummer:
1991986-30-1
Molekulargewicht:
517.54
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

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Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 20 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

FC(F)(F)c1cc(c(cc1)C(=O)Nc3[s]cc(n3)c4ccccc4)N[S](=O)(=O)c2ccc(cc2)C

InChIKey

QZUGMNXETPARLI-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

ML364 is a potent and specific inhibitor of the deubiquitinase USP2 that induces cellular Cyclin D1 degradation in HCT116 colorectal cancer cells, followed by cell cycle arrest and apoptosis. Also, ML364 inhibits homologous recombination (HR)-mediated DNA repair.
Potent and specific inhibitor of the deubiquitinase USP2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000017491
0000017492
057M4722V

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Mindy I Davis et al.
The Journal of biological chemistry, 291(47), 24628-24640 (2016-09-30)
Deubiquitinases are important components of the protein degradation regulatory network. We report the discovery of ML364, a small molecule inhibitor of the deubiquitinase USP2 and its use to interrogate the biology of USP2 and its putative substrate cyclin D1. ML364

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