SML0057

Camostat -mesylat

≥98% (HPLC)

• Synonym(e): 4-[[4-[(Aminoiminomethyl)amino]benzoyl]oxy]benzen-essigsäure 2-(Dimethylamino)-2-oxoethylester-methansulfonat; FOY 305; FOY-S 980; Foipan -mesylat
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₀H₂₂N₄O₅·CH₃SO₃H
• CAS-Nummer: 59721-29-8
• Molekulargewicht: 494.52
• MDL-Nummer: MFCD00941410
• UNSPSC-Code: 12352203
• PubChem Substanz-ID: 329825123
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: powder
• Farbe: white to tan
• Löslichkeit: H₂O: ≥24 mg/mL
• Ersteller: Novartis
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: CS(O)(=O)=O.CN(C)C(=O)COC(=O)Cc1ccc(OC(=O)c2ccc(NC(N)=N)cc2)cc1
• InChI: 1S/C20H22N4O5.CH4O3S/c1-24(2)17(25)12-28-18(26)11-13-3-9-16(10-4-13)29-19(27)14-5-7-15(8-6-14)23-20(21)22;1-5(2,3)4/h3-10H,11-12H2,1-2H3,(H4,21,22,23);1H3,(H,2,3,4)
• InChIKey: FSEKIHNIDBATFG-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Anwendung

Camostatmesylat kann in Studien zur Zell-Kommunikation eingesetzt werden.

Camostatmesylat wurde genutzt, um die Wirkung von transmembranen Serinproteasen der TMPRSS-Familie auf die Zell-Zell-Fusion zu bestimmen.[1]

Biochem./physiol. Wirkung

Camostat ist ein Serinproteasehemmer und wirkt abschwächend auf den epithelialen Natrium-Kanal (ENaC) der Atemwege.

Camostat ist ein synthetischer, oral bioverfügbarer Serinproteasehemmer und wirkt abschwächend auf den epithelialen Natrium-Kanal (ENaC) der Atemwege.

Camostatmesylat (CM) wird zur Behandlung von Pankreatitis und Refluxösophagitis nach einer Gastrektomie verwendet.[2]

Camostatmesylat hemmt die Produktion von TNF-α und Monozytenattraktions-Protein-1 (MCP-1) durch Monozyten. Außerdem hemmt es die Aktivität der Sternzellen des Pankreas. Camostatmesylat reguliert Zytokinexpression und Entzündung und ist in der Behandlung von durch Dibutyltindichlorid induzierter Pankreasfibrose bei Ratten wirksam.[2]

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist auf der Seite Acid-Sensing (Proton-gated) Ion Channels (ASICs) im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Um andere Seiten dieses Handbuchs anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Diese Verbindung wurde von Novartis entwickelt. Weitere pharmazeutisch entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten finden Sie hier.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS07,GHS09
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H315,H319,H335,H400
• P-Sätze: P261 - P264 - P271 - P273 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Zielorgane: Respiratory system
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable