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C7632
Cantharidin
Synonym(e):
3a,7a-Dimethylhexahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dion, 7a-Dimethylhexahydro-3a,4,7-epoxyisobenzofuran, Cantharidin, Hexahydro-3a,7a-dimethyl-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dion
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C10H12O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
196.20
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77
Empfohlene Produkte
Farbe
white
mp (Schmelzpunkt)
215-217 °C (lit.)
215-218 °C
Löslichkeit
DMSO: soluble
ethanol: soluble
SMILES String
C[C@]12C3CCC(O3)[C@@]1(C)C(=O)OC2=O
InChI
1S/C10H12O4/c1-9-5-3-4-6(13-5)10(9,2)8(12)14-7(9)11/h5-6H,3-4H2,1-2H3/t5-,6+,9+,10-
InChIKey
DHZBEENLJMYSHQ-XCVPVQRUSA-N
Angaben zum Gen
human ... PPP2CA(5515) , PPP2CB(5516) , PPP2CBP(5517) , PPP2R1A(5518) , PPP2R1B(5519) , PPP2R2A(5520) , PPP2R2B(5521) , PPP2R2C(5522) , PPP2R3A(5523) , PPP2R5A(5525)
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Allgemeine Beschreibung
Cantharidin ist ein giftiges Vesikans, das von Blasenkäfern produziert wird. Es wird zur Behandlung von Hämorrhoiden, Geschwüren, giftigen Würmern und tuberkulöser Scrofuloderma verwendet. Es wird als Aphrodisiakum, Abortivum und in der Tiermedizin als Diuretikum eingesetzt.[1]
Anwendung
Cantharidin wird zur Hemmung der Proteinphosphatase 2 (PP2A) eingesetzt.[2]
Biochem./physiol. Wirkung
Inhibitor von Proteinphosphatase 2A.
Verpackung
Bodenlose Glasflasche. Der Inhalt befindet sich innerhalb des eingeschmolzenen Einsatzes.
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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