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Merck
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A2536

Sigma-Aldrich

L-2-Aminobuttersäure

BioReagent, suitable for cell culture

Synonym(e):

L-α-Aminobuttersäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H9NO2
CAS-Nummer:
1492-24-6
Molekulargewicht:
103.12
Beilstein:
1720935
EG-Nummer:
216-083-3
MDL-Nummer:
MFCD00064415
UNSPSC-Code:
12352205
PubChem Substanz-ID:
24890666
NACRES:
NA.75

Biologische Quelle

Porcine kidney
microbial
plant

Produktlinie

BioReagent

Form

powder

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Löslichkeit

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

room temp

SMILES String

CC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m0/s1

InChIKey

QWCKQJZIFLGMSD-VKHMYHEASA-N

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Allgemeine Beschreibung

L-2-Aminobuttersäure wird mittels einer ⍺-Transaminierungsreaktion aus L-Threonin und L-Asparaginsäure synthetisiert. Es handelt sich um ein Analogon des L-Alanin mit einer Ethyl-Seitenkette.

Biochem./physiol. Wirkung

L-α-Aminobuttersäure (AABA) ist ein Isomer der nicht natürlich vorkommenden Aminosäure Aminobuttersäure mit Aktivität im γ-Glutamylzyklus, der die Biosynthese von Glutathion reguliert. In jüngster Zeit wurde die Eignung von AABA als Zusatzstoff zu In-vitro-Reifungsmedium (NCSU 23) für Kulturen von Oozyten und Embryonen untersucht. Dieses Produkt wurde zur Verwendung in Zellkulturen qualifiziert. AABA kam außerdem in Studien zur Peptidfunktion als substituierende Aminosäure für Alanin zum Einsatz.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H317

Gefahreneinstufungen

Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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l-2-Aminobutyric acid: two fully ordered polymorphs with Z?= 4
Gorbitz CH
Acta Crystallographica Section B, Structural Science, 66(2), 253-259 (2010)
A one-pot system for production of L-2-aminobutyric acid from L-threonine by L-threonine deaminase and a NADH-regeneration system based on L-leucine dehydrogenase and formate dehydrogenase
Tao R, et al.
Biotechnology Letters, 36(4), 835-841 (2014)
Izumi Kawabata et al.
Nature communications, 3, 722-722 (2012-03-08)
Synaptic remodelling coordinated with dendritic growth is essential for proper development of neural connections. After establishment of synaptic contacts, synaptic junctions are thought to become stationary and provide fixed anchoring points for further dendritic growth. However, the possibility of active
Danica P Galonić et al.
Nature chemical biology, 3(2), 113-116 (2007-01-16)
Enzymatic incorporation of a halogen atom is a common feature in the biosyntheses of more than 4,500 natural products. Halogenation of unactivated carbon centers in the biosyntheses of several compounds of nonribosomal peptide origin is carried out by a class
Cornelia Reimmann et al.
Journal of bacteriology, 186(19), 6367-6373 (2004-09-18)
In Pseudomonas aeruginosa, the antibiotic dihydroaeruginoate (Dha) and the siderophore pyochelin are produced from salicylate and cysteine by a thiotemplate mechanism involving the peptide synthetases PchE and PchF. A thioesterase encoded by the pchC gene was found to be necessary
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