This compound is tested for solubility at 10 mg/mL in Dimethylformamide. Methanol and acetonitrile are also listed as solvents, but a rate has not been established. Please see the link below to review the product datasheet:
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352108
NACRES:
NA.32
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Fluoreszenz
λex 503 nm; λem 627 nm±10 nm in 0.1 M bicarbonate buffer pH 8.3
Lagertemp.
−20°C
Allgemeine Beschreibung
Chromeo P503 markiert Proteine und Peptide durch einen Farbwechsel von blau nach rot bei der Bindung an primäre Amine. Chromeo P503 zeigt in Lösung eine schwache Fluoreszenz mit einer Quantenausbeute von <1%. Nach Konjugation an eine primäre Amin-Gruppe erfährt das Label ein kurzwellige Spektralverschiebung von >100 nm und die Quantenausbeute steigt auf 50%. Diese Eigenschaft ermöglicht einen eindeutigen Nachweis von primären Aminen, Proteinen und anderen Biomolekülen.
Anwendung
Chromeo P503 wird als fluorogenes Reagenz zur Markierung von primären Aminogruppen in Molekülen wie z. B. Proteinen verwendet. Mit Chromeo P503 markierte Proteine können in einer Vielzahl von Gelelektrophorese- und Chromatographie-Anwendungen untersucht werden.
Vorsicht
Zur Gewährleistung der Stabilität sollte der lyophilisierte Farbstoff bei 4 °C im Dunkeln gelagert werden. Für dieses Produkt gilt eine Garantie von 6 Monaten ab dem Eingangsdatum.
Rechtliche Hinweise
Chromeo is a trademark of Active Motif Chromeon GmbH
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Jane A Dickerson et al.
Electrophoresis, 31(15), 2650-2654 (2010-07-07)
CIEF and CZE are coupled with LIF detection to create an ultrasensitive 2-D separation method for proteins. In this method, two capillaries are joined through a buffer-filled interface. Separate power supplies control the potential at the injection end of the
Emily H Turner et al.
Journal of chromatography. A, 1194(2), 253-256 (2008-05-17)
The spectroscopic and electrophoretic properties of proteins labeled with Chromeo P503 were investigated. Its photobleaching characteristics were determined by continually infusing Chromeo P503-labeled alpha-lactalbumin into a sheath-flow cuvette and monitored fluorescence as a function of laser power. The labeled protein
Lauren M Ramsay et al.
Electrophoresis, 30(2), 297-302 (2009-02-11)
We have coupled CIEF with an LIF detector that is based on a post-column sheath flow cuvette. We employed Chromeo P503 as a fluorogenic reagent to label proteins before analysis. This reagent reacts with the epsilon-amine of lysine residues, preserving
Stephanie de Jong et al.
Analytical chemistry, 83(16), 6330-6335 (2011-07-07)
Methods of kinetic capillary electrophoresis (KCE) facilitate highly efficient selection of DNA aptamers for protein targets. The inability to detect native proteins at low concentrations in capillary electrophoresis creates, however, a significant obstacle for many important protein targets. Here we
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What is the solubility of this product in Methanol?
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