Needed to be recrystallized - MS showed contamination with Na.
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S9876
Sulfathiazol
Sulfathiazole
Synonym(e):
2-Sulfanilamidothiazol, 4-Amino-N-(2-thiazolyl)-benzolsulfonamid, N1-(2-Thiazolyl)-sulfanilamid
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67,60 €
About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C9H9N3O2S2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
255.32
Beilstein:
226178
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24
Empfohlene Produkte
Qualität
analytical standard
Qualitätsniveau
Agentur
EPA 1694
Form
powder
Methode(n)
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
mp (Schmelzpunkt)
200-202 °C (lit.)
Anwendung(en)
clinical testing
SMILES String
Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc2nccs2
InChI
1S/C9H9N3O2S2/c10-7-1-3-8(4-2-7)16(13,14)12-9-11-5-6-15-9/h1-6H,10H2,(H,11,12)
InChIKey
JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N
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Allgemeine Beschreibung
Anwendung
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Biochem./physiol. Wirkung
Sulfonamid Antibiotikum, blockiert die Synthese von Dihydrofolsäure durch Inhibierung des Enzyms Dihydropteroatsynthase.
Wirkungsweise: Inhibiert Folsäuresynthese in Prokaryoten.
Antimikrobielles Spektrum: Gram positive, Gram negative, Chlamydia
Mode of Resistance: Abänderung der Dihydropteroatsynthase oder alternativer Weg für Folsäuresynthese.
Wirkungsweise: Inhibiert Folsäuresynthese in Prokaryoten.
Antimikrobielles Spektrum: Gram positive, Gram negative, Chlamydia
Mode of Resistance: Abänderung der Dihydropteroatsynthase oder alternativer Weg für Folsäuresynthese.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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