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S7507

Supelco

Sulfamethoxazol

Synonym(e):

4-Amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-benzolsulfonamid, N1-(5-Methylisoxazol-3-yl)-sulfanilamid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H11N3O3S
CAS-Nummer:
723-46-6
Molekulargewicht:
253.28
Beilstein:
6732984
EG-Nummer:
211-963-3
MDL-Nummer:
MFCD00010546
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329824585
NACRES:
NA.24

Qualitätsniveau

100

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cc1cc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)no1

InChI

1S/C10H11N3O3S/c1-7-6-10(12-16-7)13-17(14,15)9-4-2-8(11)3-5-9/h2-6H,11H2,1H3,(H,12,13)

InChIKey

JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Sulfamethoxazole is a bacteriostatic antibiotic, belonging to the class of sulfonamides. It is widely used in the treatment of pneumocystis, coccidiosis, gastroenteritis, diarrhea, respiratory diseases such as pneumonia, etc.

Anwendung

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Sulfamethoxazole is used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in milk samples using analytical and microbiological assay technique.

Biochem./physiol. Wirkung

Sulfonamid Antibiotikum, blockiert die Synthese von Dihydrofolsäure durch Inhibierung des Enzyms Dihydropteroatsynthase.
Wirkungsweise: Inhibiert Folsäuresynthese in Prokaryoten.
Antimikrobielles Spektrum: Gram positive, Gram negative, Chlamydia
Mode of Resistance: Abänderung der Dihydropteroatsynthase oder alternativer Weg für Folsäuresynthese.

Piktogramme

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Signalwort

Warning

H-Sätze

H361fd,H411

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2 - Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000329873
0000329872
0000266647
0000233567
0000233566

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Drugs: Synonyms and Properties (2017)
Use of chemometric techniques to design a microbiological method for sulfonamide detection in milk
Nagel.GO, et al.
Czech Journal of Food Sciences, 31(6), 627-632 (2013)
Sulfamethoxazole abatement by means of ozonation
Journal of Hazardous Materials, 150(3), 790-794 (2008)
Detection limits of antimicrobials in ewe milk by Delvotest photometric measurements
Althaus R, et al.
Journal of Dairy Science, 86(2), 457-463 (2003)
Ming Xie et al.
Water research, 47(13), 4567-4575 (2013-06-15)
The impact of humic acid fouling on the membrane transport of two pharmaceutically active compounds (PhACs) - namely carbamazepine and sulfamethoxazole - in forward osmosis (FO) was investigated. Deposition of humic acid onto the membrane surface was promoted by the
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