Direkt zum Inhalt
Merck

02300

Sigma-Aldrich

D(+)-Äpfelsäure

unnatural form, ≥97.0% (T)

Synonym(e):

(R)-(+)-2-Hydroxy-bernsteinsäure, D-Hydroxybutandisäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise

Größe auswählen

1 G
53,50 €
5 G
80,80 €
25 G
215,00 €

53,50 €


Versandbereit am03. April 2025Details


Bulk-Bestellung anfordern

Größe auswählen

Ansicht ändern
1 G
53,50 €
5 G
80,80 €
25 G
215,00 €

About This Item

Lineare Formel:
HO2CCH2CH(OH)CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
134.09
Beilstein:
1723540
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51113400
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

53,50 €


Versandbereit am03. April 2025Details


Bulk-Bestellung anfordern

Qualitätsniveau

Assay

≥97.0% (T)

Optische Aktivität

[α]20/D +28.0±2°, c = 5.5% in pyridine

Qualität

unnatural form

mp (Schmelzpunkt)

98-102 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid
hydroxyl

SMILES String

O[C@H](CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/m1/s1

InChIKey

BJEPYKJPYRNKOW-UWTATZPHSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

D-(+)-Malic acid can be used:
  • As a starting material for the enantioselective total synthesis of (−)-erinapyrone B.[1]
  • As a chiral organocatalyst in the synthesis of α-aminophosphonates from various aldehydes, aniline, and diethyl phosphite.[2]

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Jian Yang et al.
Scientific reports, 8(1), 10253-10253 (2018-07-08)
Impactful dietary RNA delivery requires improving uptake and enhancing digestive stability. In mouse feeding regimes, we have demonstrated that a plant-based ribosomal RNA (rRNA), MIR2911, is more bioavailable than synthetic MIR2911 or canonical microRNAs (miRNAs). Here mutagenesis was used to
R Kaminsky et al.
Tropical medicine & international health : TM & IH, 1(2), 255-263 (1996-04-01)
The unique features of purine salvage systems of pathogenic haemoflagellates render them selectively susceptible to the cytotoxic effects of purine analogues. A series of acyclic nucleoside phosphonates were evaluated for activity against pathogenic haemoflagellates in vitro. One of the phosphonylmethoxyalkylpurines
Concise Total Synthesis of (-)-Erinapyrone B from D-(+)-Malic Acid
Samala R, et al.
Synthetic Communications, 44(4), 500-506 (2014)
Alexander Meyenberg et al.
Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv fur klinische und experimentelle Ophthalmologie, 243(12), 1263-1271 (2005-05-24)
To evaluate the potential of the vitamin E compound alpha-tocotrienol as antifibrotic agent in vitro. Using human Tenon's capsule fibroblast cultures, the antiproliferative and cytotoxic effects of the different vitamin E forms alpha-tocopherol, alpha-tocopheryl acetate, alpha-tocopheryl succinate and alpha-tocotrienol were
One pot green synthesis of α-aminophosphonates with D-Malic acid as an organocatalyst
AIP Conference Proceedings, 1860(1), 020057-020057 (2017)

Fragen

Bewertungen

Kein Beurteilungswert

Aktive Filter

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.