RNAINH-RO
Roche
Protector RNase-Inhibitor
Synonym(e):
Protector, Rnase-Inhibitor
About This Item
Empfohlene Produkte
Assay
>95% (SDS-PAGE)
Qualitätsniveau
Mol-Gew.
~50 kDa
Verpackung
pkg of 10,000 U (03335402001 [5 x 2,000 U])
pkg of 2,000 U (03335399001)
Hersteller/Markenname
Roche
Parameter
25-55 °C optimum reaction temp.
pH-Bereich
5.0-9.0
Lagertemp.
−20°C
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
Protector RNase-Inhibitor (40 U/μl) in Speicherpuffer: 20 mM HEPES-KOH, 50 mM KCl, 8 mM Dithiothreitol, 50 % Glycerin (v/v), pH-Wert ca. 7,6 (+4 °C).
- RNase A
- RNase B
- RNase T2
- Schutz der mRNA in cDNA-Synthesereaktionen, RT-PCR (in konventionellen Thermocyclern und qPCR-Systemen), oder In-vitro-Transkriptions-/Translationsreaktionen
- Schutz der viralen RNA während der In-vitro-Virusreplikation
- Hemmung von RNasen während der Isolierung und Aufreinigung von RNA
- Einsatz in RNase-Schutzassays
- Unterstützung bei der Herstellung RNase-freier Antikörper
Spezifität
Protector RNase-Inhibitor (20 U/ 20 μl Reaktion) hemmt RNase A bis zu 1 ng, RNase B bis zu 160 pg und RNase T2 bis zu 0,03 U/μl Reaktionsvolumen.
RNase H wird von Protector RNase-Inhibitor nicht gehemmt.
Hitzeinaktivierung: > 65 °C
Anwendung
- zum Schutz von mRNA in cDNA-Synthesereaktionen, RT-PCR (in konventionellen Thermocyclern und qPCR-Systemen), z.B. mit dem LightCycler® System, In-vitro-Transkriptions-/Translationssystem, RNase-Schutzassay, In-vitro-RNA-Synthese
- zum Schutz der viralen RNA während der In-vitro-Virusreplikation
- zur Hemmung von RNasen während Isolierung und Aufreinigung von RNA
- als Unterstützung bei der Herstellung RNase-freier Antikörper
- zur Synthetisierung von RNA-Sonden für die In-situ-Hybridisierung
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Zuverlässiger thermostabiler RNase-Inhibitor: Protector RNase-Inhibitor bleibt stabil, auch wenn thermostabile Umkehrtranskriptasen wie Transcriptor-Umkehrtranskriptase eingesetzt werden.
- Vorteilhaftes breites Spektrum möglicher Reaktionsbedingungen: Der Protector RNase-Inhibitor ist bei pH-Werten von 5,0 bis 9,0 und Temperaturen zwischen +25 °C und +55 °C aktiv (bei +60 °C ist noch eine partielle Aktivität messbar).
- Eliminiert Interferenz bei verschiedenen RNA-Analyseanwendungen: Die Leistung bleibt sogar bei Zugabe der 16-fachen Standardkonzentration erhalten.
- Kontrollierte hochreine Zubereitung: Jede Charge wird einer Funktionsprüfung gemäß den derzeitigen Qualitätskontrollverfahren mit Methoden wie der quantitativen RT-PCR unterzogen, um sicherzustellen, dass keine Endonukleasen, Ribonukleasen oder Nicking-Aktivitäten vorhanden sind.
Qualität
Testpuffer: 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 0,1 mM EDTA, 7 mM β-Mercaptoethanol; pH 7,5 (+37°C).
Abwesenheit von Endonukleasen: 1 μg EcoR I/Hind III*-Fragmente aus λ-DNA wird mit Protector RNase-Inhibitor in 50 μl Testpuffer bei +37 C für 1 Stunde inkubiert. Die Menge des Hemmers, die keine Veränderung des Bandenmusters verursacht, wird unter „Endo“ angegeben.
Abwesenheit der Nicking-Aktivität: 1 μg Supercoiled-pBR322-DNA wird mit Protector RNase-Inhibitor in 50 μl Testpuffer bei +37 °C für 1 Stunde inkubiert. Die Menge des Hemmers, die keine Entspannung der Supercoiled-DNA verursacht, ist unter „Nick. Act.“ angegeben.
Abwesenheit von Ribonuklease (1): 5 μg MS2-RNA werden mit Protector RNase-Inhibitor für 1 Stunde bei +37 °C in einem Endvolumen von 50 μl inkubiert. Die Menge des Hemmers, die keine Zersetzung der MS2-RNA verursacht, ist unter „RNase 1“ angegeben".
Abwesenheit von Ribonuklease (2): 5 μg MS2-RNA werden mit Protector RNase-Inhibitor für 1 Stunde bei +37 °C, dann 10 Minuten bei +65 °C in einem Endvolumen von 50 μl inkubiert. Die Menge des Hemmers, die keine Zersetzung der MS2-RNA verursacht, ist unter „RNase 2“ angegeben".
Einheitendefinition
Assay: Die Aktivität wird nach Blackburn als Fähigkeit zur Hemmung der Hydrolyse von zyklischer Cytidin-2′ : 3′-Monophosphorsäure gemessen. Unter Assay-Bedingungen hemmen 200 U Protector RNase-Inhibitor 50 % der Aktivität von 1 μg RNase A.
Volumenaktivität: 40 U/μl
Angaben zur Herstellung
- 5 bis 10 U in One-Step RT-PCR
- 25 bis 50 U in Two-Step RT-PCR
- 20 U für In-vitro-Transkription
des Hemmers nicht die RT-PCR).
Sonstige Hinweise
Ausgangsstoff: Rattenlunge; Produkt wird rekombinant in E. coli hergestellt
Isoelektrischer Punkt: pH 4,5
Temperatur, bei der Protector RNase-Inhibitor aktiv ist: +25 °C bis +55 °C; partielle Aktivität ist bei +60 °C immer noch messbar
Inaktivierung: Unter gravierenden Denaturierungsbedingungen (Temperaturen über +65 °C) ist der Hemmer inaktiviert
Keimbelastung: <50 KBE/ml
DNA-Gehalt: <100 pg/mg
Rechtliche Hinweise
Dieses Produkt ist für die Verwendung in der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) optimiert, die durch Patente im Eigentum der F. Hoffmann-La Roche Ltd ("Roche") geschützt ist. Durch den Erwerb dieses Produkts wird dem Käufer weder ausdrücklich noch konkludent eine Lizenz nach diesen Patenten zur Verwendung des PCR-Verfahrens übertragen. Eine Lizenz zur Verwendung des PCR-Verfahrens für bestimmte Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten geht mit dem Erwerb bestimmter Reagenzien von Roche, Applied Biosystems oder anderen lizenzierten Lieferanten einher, wenn diese in Verbindung mit einem autorisierten Thermocyler verwendet werden, oder sie ist bei Applied Biosystems erhältlich. Diagnostische Zwecke erfordern eine Lizenz von Roche. Weitere Informationen zum Erwerb von Lizenzen erhalten Sie durch Kontaktaufnahme mit dem Director of Licensing bei Applied Biosystems, 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California 94404, USA.
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
does not flash
Flammpunkt (°C)
does not flash
Analysenzertifikate (COA)
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Protokolle
Protector RNase Inhibitor stabilizes RNA at -80°C without permeating intact cells, unsuitable for cell pellet addition.
Verwandter Inhalt
Die Polymerasekettenreaktion (PCR) ist eine Methode zur Amplifikation von Nukleinsäuremolekülen und wird häufig in verschiedenen Anwendungen wie RT-PCR, Heißstart-PCR und Endpunkt-PCR eingesetzt.
Polymerase chain reaction (PCR) is a technique for amplifying nucleic acid molecules and is commonly used in many applications, including RT-PCR, hot start PCR, end point PCR and more.
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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