The JNK Inhibitor XVI, JNK-IN-8 controls the biological activity of JNK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
Ein zellpermeabler, selektiver und nicht reversibler Typ-2-Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinasen (JNK) (IC50 = 4,67 nM, 18,7 nM und 980 pM für JNK1, JNK2 bzw. JNK3). Bildet ein kovalentes Addukt mit dem konservierten Cysteinrest (Cys116 in JNK1) und bindet an JNK in einer erweiterten Konformation von Typ 2. Blockiert die Phosphorylierung von c-Jun in Zellen (EC50 = 486 nM in HeLa-Zellen; 338 nM in A375-Zellen). Weist eine höhere zelluläre JNK-Spezifität auf als 40 andere Kinasen, die in zellbasierten Assays miteinander verglichen wurden. Zeigt eine schwächere Bindung an KIT-Mutanten (IC50 = 92 nM für V559D und 56 nM für T670I) und RIOK2 (120 nM). Zeigt keine signifikante Hemmaktivität gegenüber verschiedenen anderen Kinasen, darunter ERK, p38, Akt, MSK und RSK.
Biochem./physiol. Wirkung
Primärziel JNK1, JNK2, JNK3
Warnhinweis
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
Rekonstituierung
Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.
Sonstige Hinweise
Zhang, T., et al. 2011. Chem. Biol.19, 140
Rechtliche Hinweise
Vom Dana-Farber Cancer Institute lizensiert und zum Patent angemeldet.
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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