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Merck

P4543

Sigma-Aldrich

Valproinsäure Natriumsalz

98%

Synonym(e):

2-Propylpentansäure Natriumsalz, Natrium-2-propylpentanoat, Natrium-valproat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H15NaO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
166.19
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
eCl@ss:
42020819
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Assay

98%

Form

powder

Löslichkeit

H2O: 50 mg/mL

Ersteller

Abbott

SMILES String

[Na+].CCCC(CCC)C([O-])=O

InChI

1S/C8H16O2.Na/c1-3-5-7(6-4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q;+1/p-1

InChIKey

AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M

Angaben zum Gen

human ... ALDH5A1(7915)

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Allgemeine Beschreibung

Die antiepileptischen Wirkungen von Valproinsäure (VPA) werden durch die Reduzierung der hochfrequenten neuronalen Erregungsleitung durch die Blockierung spannungsgesteuerter Natrium-, Kalium- und Calciumkanäle erzielt. Dieses Medikament beeinflusst das biochemische Auftreten der Aura und beeinflusst die Schmerzwahrnehmung durch Modulation der GABA- oder Glutamat-vermittelten Neurotransmission. Außerdem beeinflusst VPA Signalsysteme wie die Wnt/Beta-Catenin- und ERK-Signalwege und beeinträchtigt dadurch den Inositol- und Arachidonsäurestoffwechsel. Darüber hinaus ist VPA entscheidend für die Expression mehrerer Gene, die an Zellüberleben, Transkriptionsregulation, Ionenhomöostase, Signaltransduktion und Zytoskelett-Modifikationen beteiligt sind. Sowohl die unmittelbaren biochemischen Wirkungen als auch die langfristigen genomischen Einflüsse erklären die zugrundeliegende Wirkung von VPA bei der Behandlung verschiedener Erkrankungen.



Valproinsäure ist ein Arzneimittel mit antikonvulsiver und stimmungsstabilisierender Wirkung. Sie wird zur Behandlung von Epilepsie und bipolaren Störungen verwendet. Valproinsäure trägt zur Repression des Warburg-Effekts und der Entwicklung von Tumoren bei Neuroblastomen bei.

Anwendung

Das Natriumsalz der Valproinsäure wird wie folgt verwendet:



  • in Resazurin-Viabilitäts-Assays
  • zur systematischen Untersuchung der Wirkungen von klinischen Dosen auf Gehirnvolumen und Verhalten bei den Nachkommen
  • zur Analyse der Wirkung auf die Größe der atherosklerotischen Läsion
  • in genetischen Expressionsstudien in Mäusen

Biochem./physiol. Wirkung

Antikonvulsiva, das auch zur Stimmungsstabilisierung bei bipolaren Störungen wirksam eingesetzt wird.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die neurowissenschaftliche Forschung. Klicken Sie bitte hier, um weitere Produkte für die neurowissenschaftliche Forschung zu entdecken. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.
Diese Verbindung wurde von Abbott entwickelt. Um weitere Pharma-entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.
Dieser Wirkstoff ist im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ auf der Seite Dopamine and Norepinephrine Metabolism aufgeführt. Um andere Seiten dieses Handbuchs anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Dose-dependent memory effects and cerebral volume changes after in utero exposure to valproate in the rat
Frisch C H, et al.
Epilepsia, 50(6), 1432-1441 (2009)
Erik Taubøll et al.
Epilepsia, 50(8), 1868-1874 (2009-06-06)
Recent animal studies have indicated possible reproductive endocrine effects of levetiracetam (LEV). The aim of the present study was to investigate possible reproductive endocrine effects of LEV compared to valproate (VPA) using human ovarian follicular cells. Cell cultures of human
Valproic acid suppresses Warburg effect and tumor progression in neuroblastoma
Fang E, et al.
Biochemical and biophysical research communications (2018)
Glucosamine-supplementation promotes endoplasmic reticulum stress, hepatic steatosis and accelerated atherogenesis in apoE-/- mice
Beriault D R, et al.
Atherosclerosis, 219(1), 134-140 (2011)
The pharmacogenomics of valproic acid
Zhu M, et al.
Journal of Human Genetics, 62(12), 1009-1009 (2017)

Artikel

Cancer research has revealed that the classical model of carcinogenesis, a three step process consisting of initiation, promotion, and progression, is not complete.

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