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Merck

233153-M

Millipore

Clelands Reagens

ULTROL® Grade, ≥99% (titration), protective agent for SH groups

Synonym(e):

Clelands Reagenz, ULTROL®-Qualität, Dithiothreitol, DTT

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H10O2S2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
154.25
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161504
NACRES:
NA.25

Qualitätsniveau

Assay

≥99% (titration)

Form

solid

Eignung der Reaktion

reagent type: reductant

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze

Farbe

white

Löslichkeit

water: 200 mM
ethanol: soluble

Kationenspuren

heavy metals: <1 ppm

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m0/s1

InChIKey

VHJLVAABSRFDPM-IMJSIDKUSA-N

Allgemeine Beschreibung

Absorption: (100 mmol/l, 280 nm): ≤0,1. Oxidiertes Dithiothreitol: ≤0,5 %.
DTT ist ein wasserlösliches Schutzmittel für Sulfhydrylgruppen. Es erhält Monothiole im reduzierten Zustand und bewirkt eine quantitative Reduktion der Disulfide. Wird für die Untersuchung von Disulfidaustauschreaktionen der Proteinsulfide verwendet. DTT durchdringt Zellmembranen leicht, schützt Proteinsulfhydryle und stellt die durch die Oxidation von Sulfhydrylgruppen in vitro verlorene Enzymaktivität wieder her. Als Reduktionsmittel zyklisiert es bei der Reduktion der Disulfide zu Thiolen, sodass die Reaktion bis zum Ende „vorangetrieben“ wird, ohne große Mengen an Reduktionsmittel zu benötigen. Wenn freie Thiole später getestet werden sollen, muss das überschüssige Reduktionsmittel durch Dialyse oder eine andere geeignete Methode entfernt werden. Alternativ kann auch eine immobilisierte Form von DTT (REDUCTACRYL-Reagens, Katalognr. 233157) verwendet werden. Absorption: (100 mmol/l, 280 nm): ≤0,05. Oxidiertes Dithiothreitol: ≤0,5 %.
Ein Schutzmittel für SH-Gruppen.

Anwendung


  • Mechanochemical disulfide reduction reveals imprints of noncovalent sulfuroxygen chalcogen bonds in protein-inspired mimics in aqueous solution.: This study highlights the use of Cleland′s reagent in exploring noncovalent interactions in protein mimics under mechanochemical conditions, shedding light on disulfide bond dynamics relevant to protein engineering and drug design (Dopieralski et al., 2020).

  • A Simple In Vitro Gut Model for Studying the Interaction between Escherichia coli and the Intestinal Commensal Microbiota in Cecal Mucus.: Utilizes Cleland′s Reagent in microbiological assays to understand the complex interactions within the gut microbiome, providing insights important for developing therapeutic strategies against intestinal diseases (Mokszycki et al., 2018).

  • Synthesis of the marine bromotyrosine psammaplin F and crystal structure of a psammaplin A analogue.: Discusses the role of Cleland′s reagent in the synthesis and structural analysis of marine natural products, which are potential leads for novel pharmaceuticals (Yang et al., 2010).

  • Effects of dithiothreitol on protein activity unrelated to thiol-disulfide exchange: for consideration in the analysis of protein function with Cleland′s reagent.: This research investigates the broader biochemical impacts of Cleland′s Reagent (dithiothreitol) beyond its primary use, offering a cautionary perspective for its application in protein studies (Alliegro, 2000).

  • A modified reagent for the confirmation of blood.: Describes a forensic application where Cleland′s Reagent is modified for enhanced sensitivity and specificity in blood detection, crucial for forensic science and criminal investigations (Hatch, 1993).


Warnhinweis

Toxizität: Gesundheitsschädlich (C)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Vermeiden Sie Kontakt mit Metallen. Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Chau, M-H. und Nelson, J.W. 1991. FEBS Lett.291, 296.
Lauriault, V.V.M. und O′Brien, P.J. 1991. Mol. Pharmacol.40, 125.
Klonne, D.R. und Johnson, D.R. 1988. Toxicol. Lett.42, 199.
Zhang, R. und Snyder, G.H. 1988. Biochemistry27, 3785.
Shaked, Z., et al. 1980. Biochemistry19, 4156.
Zahler, W.L. und Cleland, W.W. 1968. J. Biol. Chem.243, 716.
Cleland, W.W. 1964. Biochemistry3, 480.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ULTROL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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Overcome challenges in synthesis and disulfide bond formation with protocols for Fmoc solid-phase peptide synthesis of peptides with cysteine and methionine.

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