Direkt zum Inhalt
Merck

43815

Sigma-Aldrich

DL-Dithiothreitol

BioUltra, for molecular biology, ≥99.5% (RT)

Synonym(e):

(±)-Dithiothreitol, rac-Dithiothreitol, Dithiothreitol, threo-1,4-Dimercapto-2,3-butandiol, Clelands Reagens, DTT

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HSCH2CH(OH)CH(OH)CH2SH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
154.25
Beilstein:
1719757
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161504
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Qualität

for molecular biology

Produktlinie

BioUltra

Assay

≥99.5% (RT)

Form

powder

Eignung der Reaktion

reagent type: reductant

Verunreinigungen

DNases, none detected
RNases, none detected
insoluble matter, passes filter test
phosphatases, none detected
proteases, none detected
≤0.3% 4,5-dihydroxy-1,2-dithiane

pH-Wert

4.0-6.5 (25 °C, 0.1 M in H2O)

mp (Schmelzpunkt)

41-44 °C (lit.)

Löslichkeit

H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

Anionenspuren

sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Kationenspuren

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤500 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.1 M in H2O

UV-Absorption

λ: 260 nm Amax: 0.400
λ: 280 nm Amax: 0.100

SMILES String

O[C@H](CS)[C@H](O)CS

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1

InChIKey

VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Dithiothreitol (DTT) ist ein Thiol-reduzierendes Reagenz, das die Disulfid-Gruppen (SH) in biologischen Molekülen quantitativ reduziert. Es zielt insbesondere auf die Disulfidbrücke des Kreuzkupplers N,N′-bis(acryloyl)cystamin ab, um die Matrix von Polyacrylamidgel aufzubrechen. DTT hat einen weniger stechenden Geruch und ist weniger giftig als 2-Mercaptoethanol. Für gewöhnlich ist eine siebenmal geringere Konzentration DTT (100 mM) effektiver als 2-Mercaptoethanol (5 % v/v, 700 mM).

Anwendung

DTT wird verwendet:
  • Als Enzymstabilisator, um die Exebacase-Stabilität aufrechtzuerhalten
  • Zur Peptidextraktion und Proteindenaturierung
  • Bei der Probenpräparation und zur Umkehrung von Formaldehyd-Querverbindungen vor Massenspektrometrie
  • Als Pufferkomponente bei der Synaptogliosom-Extraktion
Ein hervorragendes Reagens, um SH-Gruppen in reduziertem Zustand zu halten; reduziert Disulfide quantitativ. DTT-Zugabe in den Probenpuffer ist ein effektives Mittel um Disulfidbindungen in Proteinen vor der Durchführung einer SDS-PAGE zu reduzieren. DTT kann auch dazu benutzt werden, um die Disulfid-Brücken des Crosslinkers N,N′-bis(acryloyl)cystamin zu spalten und dadurch die Matrix eines Polyacrylamidgels aufzulösen. DTT riecht weniger stechend und ist weniger giftig als 2-Mercaptoethanol. In der Regel genügt eine sieben Mal kleinere Konzentration an DTT (100 mM) als die, für 2-Mercaptoethanol notwendige (5% v/v, 700 mM).

Biochem./physiol. Wirkung

Dithiothreitol (DTT) wird in großem Umfang bei der chemischen Peptidsynthese und bei biochemischen Präparationen von Thiolproteinen verwendet. Auch in der Proteinchemie kommt DTT für Studien zur Proteinfaltung und Enzymaktivität zum Einsatz. Dieses Reagenz leitet die Thiol-Disulfid-Austauschreaktion ein, um die intra- oder intermolekularen subatomischen Disulfidbindungen in Biomolekülen vollständig zu reduzieren. Diese Reaktion führt zur Bildung von Thiolen und dem cyclischen Disulfid von DTT.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Pulver in BioUltra-Qualität für den Einsatz in der Molekularbiologie
  • Unlöslich, frei von DNase, RNase, Phosphatase und Protease, besteht den Filtertest.
  • Streng überprüft und frei von Spurenmetallen

Sonstige Hinweise

Füllen Sie bitte dieses Formular aus, um weitere Informationen zu unserem Sortiment an Biochemikalien zu erhalten.
Isolierung von RNA mit Guanidinium-Salzen. Der Einschluss eines Reduktionsmittels fördert die Denaturierung durch Aufbrechen intramolekularer Protein-Disulfidbindungen.

Vergleichbares Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Immunoprecipitation of Ribosome-Bound mRNAs from Astrocytic Perisynaptic Processes of the Mouse Hippocampus
Mazare N, et al.
STAR protocols (2022)
Generation of cell-type-specific proteomes of neurodevelopment from human cerebral organoids
Melliou S and Diamandis P
STAR protocols (2022)
Jun T Oh et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 65(7), e0258720-e0258720 (2021-04-28)
Exebacase (CF-301) belongs to a new class of protein-based antibacterial agents, known as lysins (peptidoglycan hydrolases). Exebacase, a novel lysin with antistaphylococcal activity, is in phase 3 of clinical development. To advance into the clinic, it was necessary to develop
John C Lukesh et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(9), 4057-4059 (2012-02-23)
Dithiothreitol (DTT) is the standard reagent for reducing disulfide bonds between and within biological molecules. At neutral pH, however, >99% of DTT thiol groups are protonated and thus unreactive. Herein, we report on (2S)-2-amino-1,4-dimercaptobutane (dithiobutylamine or DTBA), a dithiol that
Isolation of RNA using guanidinium salts.
R J MacDonald et al.
Methods in enzymology, 152, 219-227 (1987-01-01)

Artikel

Understand how mRNA vaccines induce immunity. and read how synthetic mRNA is prepared for vaccine immunogens and other biopharmaceuticals. Find reagents for synthesis of mRNA.

Erfahren Sie, wie mRNA-Impfstoffe Immunität induzieren und wie synthetische mRNA für Impfstoffe und andere Biopharmazeutika hergestellt wird. Entdecken Sie Reagenzien für die Synthese von mRNA.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.