219361
Anti-Cathepsin D-pAb aus Kaninchen
liquid, Calbiochem®
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.43
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Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
saturated ammonium sulfate (SAS) precipitated
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Form
liquid
Enthält
≤0.1% sodium azide as preservative
Speziesreaktivität
human
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
Isotyp
IgG
Versandbedingung
wet ice
Lagertemp.
2-8°C
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Allgemeine Beschreibung
Anti-Cathepsin D, Kaninchen, polyklonal, erkennt die latente ~50-kDa- und aktive ~30-kDa-Form in einer Brustkrebszelllinie. Wurde für ELISA, Western Blot und Immunelektrophorese validiert.
Erkennt die latente ~50-kDa- und aktive ~30-kDa-Form Cathepsin D in einer Brustkrebszelllinie.
Polyklonaler Kaninchen-Antikörper, der durch Ammoniumsulfatfällung aufgereinigt wurde. Erkennt die latente ~50-kDa- und aktive ~30-kDa-Form von Cathepsin D.
Immunogen
Aufgereinigtes Cathepsin D aus humaner Leber
Human
Anwendung
ELISA (≥1:1000)
Immunelektrophorese (siehe Kommentare)
Immunelektrophorese (siehe Kommentare)
Verpackung
Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Fläschchenetikett.
Warnhinweis
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
Physikalische Form
in PBS
Rekonstituierung
Nach dem ersten Auftauen für die Langzeitlagerung in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Hinweis zur Analyse
Positivkontrolle
Humanes Lebergewebe
Humanes Lebergewebe
Sonstige Hinweise
Monospezifisch für Cathepsin D, wie durch einen einzelnen Bogen mittels Immunelektrophorese gegen rohes Leberextrakt und aufgereinigtes Cathepsin D bestimmt. Mit den Assay-Bedingungen verbundene Variablen geben die korrekte Arbeitsverdünnung vor.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
nwg
Flammpunkt (°F)
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Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Loss of the Batten disease gene CLN3 prevents exit from the TGN of the mannose 6-phosphate receptor.
Daniel J Metcalf et al.
Traffic (Copenhagen, Denmark), 9(11), 1905-1914 (2008-09-27)
The neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs, Batten disease) are a group of inherited childhood-onset neurodegenerative disorders characterized by the lysosomal accumulation of undigested material within cells. To understand this dysfunction, we analysed trafficking of the cation-independent mannose 6-phosphate receptor (CI-MPR), which
M Heinrich et al.
Cell death and differentiation, 11(5), 550-563 (2004-01-24)
Acidic noncaspase proteases-like cathepsins have been introduced as novel mediators of apoptosis. A clear role for these proteases and the acidic endolysosomal compartment in apoptotic signalling is not yet defined. To understand the role and significance of noncaspases in promoting
Rachel Allison et al.
The Journal of cell biology, 216(5), 1337-1355 (2017-04-09)
Contacts between endosomes and the endoplasmic reticulum (ER) promote endosomal tubule fission, but the mechanisms involved and consequences of tubule fission failure are incompletely understood. We found that interaction between the microtubule-severing enzyme spastin and the ESCRT protein IST1 at
Gonzalo A Mardones et al.
Molecular biology of the cell, 18(9), 3486-3501 (2007-06-29)
The sorting of acid hydrolase precursors at the trans-Golgi network (TGN) is mediated by binding to mannose 6-phosphate receptors (MPRs) and subsequent capture of the hydrolase-MPR complexes into clathrin-coated vesicles or transport carriers (TCs) destined for delivery to endosomes. This
Maya M Polovitskaya et al.
American journal of human genetics, 107(6), 1062-1077 (2020-11-21)
Dysfunction of the endolysosomal system is often associated with neurodegenerative disease because postmitotic neurons are particularly reliant on the elimination of intracellular aggregates. Adequate function of endosomes and lysosomes requires finely tuned luminal ion homeostasis and transmembrane ion fluxes. Endolysosomal
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