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Merck

O4806

Sigma-Aldrich

1-Octen

98%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)5CH=CH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
112.21
Beilstein:
1734497
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

3.9 (vs air)

Dampfdruck

36 mmHg ( 38 °C)

Assay

98%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

446 °F

Expl.-Gr.

3.9 %

Brechungsindex

n20/D 1.408 (lit.)
n20/D 1.409 (lit.)

bp

122-123 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−101 °C (lit.)

Dichte

0.715 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCCCCCC=C

InChI

1S/C8H16/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3H,1,4-8H2,2H3

InChIKey

KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

1-Octen ist ein lineares α-Olefin, das hauptsächlich als Co-Monomer bei der Synthese von linearem Polyethylen mit geringer Dichte (LLDPE) eingesetzt wird.[1] Die Hydroformylierung von 1-Octen mit verschiedenen Katalysatoren wurde ausgiebig beschrieben.[2][3][4][5] Es ist auch eine wichtig Quelle zum Synthetisieren von wichtigen petrochemischen Bausteinen mittels Epoxidierungsreaktion.[6][7]

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

50.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

10 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Gas-liquid-liquid reaction engineering: hydroformylation of 1-octene using a water soluble rhodium complex catalyst
Purwanto, P and Delmas, H
Catalysis Today, 24(1-2), 135-140 (1995)
Hydroperoxide oxidations catalyzed by metals. IV. Molybdenum hexacarbonyl catalyzed epoxidation of 1-octene
Baker III, TN and Mains, GJ and Sheng, MN and Zajacek, JG
The Journal of Organic Chemistry, 38(6), 1145-1148 (1973)
Immobilization of a rhodium carbene complex to an amphiphilic block copolymer for hydroformylation of 1-octene under aqueous two-phase conditions
Zarka, M Tobias and Bortenschlager, Martin and Wurst, Klaus and Nuyken, Oskar and Weberskirch, Ralf
Organometallics, 23(21), 4817-4820 (2004)
Catalytic epoxidation of 1-octene with diluted hydrogen peroxide. On the basic role of hydroxo complexes of platinum (II) and related species
Strukul, Giorgio and Michelin, Rino A
Journal of the American Chemical Society, 107(25), 7563-7569 (1985)
Ethylene tetramerization: a new route to produce 1-octene in exceptionally high selectivities
Bollmann A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(45), 14712-14713 (2004)

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