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Sigma-Aldrich

(S)-2-Aminobutan-1,4-dithiol -hydrochlorid

99% (titration)

Synonym(e):

(S)-2-Aminobutan-1,4-dithiol -hydrochlorid, (2S)-2-Amino-1,4-dimercaptobutan -hydrochlorid, DTBA, Dithiobutylamin

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H11NS2 · HCl
CAS-Nummer:
1363376-98-0
Molekulargewicht:
173.73
MDL-Nummer:
MFCD23704430
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
329767683
NACRES:
NA.22

Assay

99% (titration)

Form

solid

Eignung der Reaktion

reagent type: reductant

mp (Schmelzpunkt)

210-225 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl.N[C@H](CS)CCS

InChI

1S/C4H11NS2.ClH/c5-4(3-7)1-2-6;/h4,6-7H,1-3,5H2;1H/t4-;/m0./s1

InChIKey

HWWPXJZINVJNBM-WCCKRBBISA-N

Anwendung

(S)-2-Aminobutan-1,4-dithiolhydrochlorid (DTBA), auch als Dithiobutylamin bekannt, ist ein biologisches Reduktionsreagens mit verbesserten Eigenschaften gegenüber anderen gängigen Reagenzien. DTBA verringert niedermolekulare Disulfide 3–5x schneller als DTT und kann die cysteinabhängige Protease Papain 14x schneller reduzieren (aktivieren) als DTT. Zusätzlich wird das Entfernen von DTBA aus Gemischen nach der Verwendung aufgrund des Vorhandenseins der primären Aminogruppe vereinfacht und kann durch ein Kationenaustauschharz erzielt werden.
Dithiobutylamin oder DTBA ist ein neues biologisches Reduktionsreagens mit verbesserten Eigenschaften gegenüber gängigen verwendeten Reagenzien. DTBA verringert niedermolekulare Disulfide 3–5x schneller als DTT und kann die cysteinabhängige Protease Papain 14x schneller reduzieren (aktivieren) als DTT. Zusätzlich wird das Entfernen von DTBA aus Gemischen nach der Verwendung aufgrund des Vorhandenseins der primären Aminogruppe vereinfacht und kann durch ein Kationenaustauschharz erzielt werden.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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